目的： 观察益气通脉口服液对48例(观察组24例、治疗组24例)冠心病稳定型心绞痛患者，中医辨证属气虚血瘀型胸痹心痛患者的疗效和不良反应，客观评价益气通脉口服液治疗稳定型心绞痛的有效性及安全性。 方法： 通过随机双盲对照实验法，将合格受试者以1：1的比例分配至治疗组24例与对照组24例，药物按随机双盲、阳性药平行对照的原则，把原药(治疗及对照药)和模拟剂进行随机编盲编号，患者将随机分为实验及对照组，依患者就诊时间顺序按编号发药，每次提供同一编号、可服用4周的药物。治疗药为益气通脉口服液，每次1支，每日3次，四周为一疗程。对照药为舒心口服液，每次1支，每日2次。两种药不一致的地方，用安慰剂来调节。治疗共一个疗程用药四周。停药后在1周内复查。根据观察指标进行疗效评价：1．疗效性观测：(1)症状、体征积分；(2)心电图ST-T改变；(3)血脂、血液流变学检查；(4)治疗前后硝酸甘油消耗量变化。2．安全性检测，包括三大常规、肝肾功能，对不良反应进行监测。实验结束后进行数据的录入、揭盲及处理。最后进行实验数据的统据分析，所有的统计检验均采用单侧检验，p值小于0.05将被认为所检验的差别有统计意义。 结果： 疗程结束后，两组均能显著改善患者的症状(p＜0.01)，降低血脂(TG、TC)水平(p＜0.05)，改善血液流变学和心电图心肌缺血程度(p＜0.05)。治疗组和对照组在改善心电图心肌缺血程度方面无显著性差异(P＞0.05)，两组总体疗效无显著性差异(P＞0.05)。但治疗组在降低患者症状积分、降低血脂、改善血液流变学与对照组比较有显著性差异(P＜0.05)。 结论： 经过四周的疗程治疗及观察，益气通脉口服液治疗稳定型心绞痛的临床疗效略优于舒心口服液，益气通脉口服液在降低患者症状积分、降低血脂、改善血液流变学指标优于舒心口服液。临床证实益气通脉口服液适用于稳定型心绞痛，证属气虚血瘀型的患者，是一种安全、有效的中药制剂。