研究设计:Meta分析目的:通过检索收集迄今为止的相关研究进行Meta分析,进一步研究IL-6基因多态性与青少年特发性脊柱侧弯(AIS)敏感性是否相关。背景:目前,在关于AIS的相关研究中,与IL-6等单核苷酸多态性相关的研究越来越多,但是l L-6基因多态性是否与AIS发病相关没有明确报道。方法:对Medline、Embase、Pubmed、Web of science以及CNKI、万方、维普等数据库迄今为止所有相关研究进行系统检索。通过分析来评估IL-6基因位点(rs1800795 G/C)的单核苷酸多态性与AIS之间的关系以及敏感性。被纳入的研究通过以下几组等位基因组进行评估:(a)等位基因G与等位基因C在等位基因水平的对比;(b)GG与GC+CC作为等位基因G的副效基因模型;(c)GG+GC与CC作为等位基因G的主效基因模型;(d)GG与CC作为共显性模型。结果:五个研究共计参与者1340名,其中青少年特发性脊柱侧弯患者557名,对照组783名,均符合纳入标准。应用随机效应模型与固定效应模型对等位基因G与C、基因型GG与GC+CC、基因型GC+GG与CC以及基因型GG与CC进行检测与分析,计算各组基因的OR值及95%可信区间等相关数据,制作森林图,结果显示IL-6(rs1800795G/C)基因多态性与AIS的发生之间无明确关系(所有模型p>0.001)。亚组分析通过地域来划分,结果显示无论在亚洲或欧洲IL-6(rs1800795 G/C)基因多态性与AIS的发生之间均无明确关系。结论:目前的meta分析结果显示,IL-6(rs1800795 G/C)基因多态性与AIS的发生之间无明确关系,无论在亚洲或欧洲。