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目的:研究讨论胃癌细胞SGC-7901是否能被LPA2调控,首先探讨LPA2是否可调节胃癌细胞的侵袭迁移、增殖凋亡;其次研究LPA2与Notch1信号、姜黄素是否存在相关性。方法:(1)用si-994、si-1098、si-1146以及阴性对照(NC)四种siRNA转染SGC-7901细胞,si RNA转染48 h后利用qrt-PCR和Western blotting检测LPA2的敲除情况,选出敲除成功的siRNA序列;用0、0.5、1.0和1.5μg的pcDNA3.1-LPA2表达载体进行细胞转染,质粒转染24 h后用Western blotting检测LPA2蛋白表达情况。(2)利用Western blotting分别检测siRNA敲除组和pcDNA3.1-LPA2过表达组E-cadherin及Vimentin蛋白表达情况。(3)行Transwell小室实验观察敲除组和过表达组细胞的侵袭和迁移能力。(4)检测敲除组和过表达组细胞的增殖情况,以及细胞的凋亡情况。(5)将SGC-7901用siRNA转染后,Western blotting检测Notch1的表达是否改变。(6)siRNA转染SGC-7901细胞后,再用姜黄素0、10、20μmol/L作用各组细胞24h,行迁移实验。结果:(1)si-1098、si-1146对LPA2敲除成功,E-cadherin表达增高,Vimentin表达降低;综合比对选择si-1098进行后续实验。PcDNA3.1-LPA2质粒对SGC-7901细胞转染成功,且呈剂量依赖性,E-cadherin表达降低,Vimentin表达增高。(2)siRNA与NC组比较,siRNA组侵袭迁移能力低;过表达组与0μg组比较,过表达组侵袭迁移能力高。(3)siRNA与NC组比较,siRNA增殖能力低,凋亡能力高;过表达组与0μg组比较,增殖能力高,凋亡能力低。(4)NC组相比siRNA组,Notch1表达降低。(5)转染LPA2的0、10、20μmol/L姜黄素之间比较,细胞侵袭迁移能力呈逐渐降低。结论:(1)LPA2对SGC-7901胃癌细胞的侵袭和迁移能力呈正向调控、对增殖亦呈正向调控,但对凋亡呈负向调控。(2)LPA2蛋白和Notch1蛋白在SGC-7901胃癌细胞中的表达呈正相关。(3)姜黄素可能是通过抑制LPA2蛋白过程,从而抑制胃癌细胞的迁移能力。