目的：　　构建检测EGFR基因突变所用的质控品和标准品。　　方法：　　从健康人淋巴细胞基因组克隆，设计四对引物引入突变位点，RNA反转录cDNA，采用普通PCR的方法，扩增野生型EGFR基因外显子19片段和含缺失突变(del E746-A750)的EGFR基因外显子19片段，野生型EGFR基因外显子21和含点突变(L858R)的EGFR基因外显子21片段，并分别克隆至载体pEGFP-C1中，构建含EGFR基因外显子19和外显子21的重组质粒，用于检测EGFR基因突变的质控品和标准品。　　结果：　　构建出含EGFR基因外显子19和外显子21的重组质粒，野生型重组质粒命名为 pEGFP-C1-EGFR-19和 pEGFP-C1-EGFR-21，突变型重组质粒命名为pEGFP-C1-EGFR-19(del E746-A750)和pEGFP-C1-EGFR-21(L858R)，通过酶切和测序鉴定证明构建成功，浓度、纯度、稳定性达到质控品和标准品的要求。　　结论：　　成功构建了阳性和阴性对照质粒，为后续构建检测EGFR基因突变的方法使用。