目的：探讨双氢青蒿素（DHA）对PC-3和DU145细胞迁移和侵袭能力的影响及其可能机制。方法：第一部分：不同浓度（0μmol·L-1、25μmol·L-1、50μmol·L-1和100μmol·L-1）的DHA分别作用于PC-3和DU145细胞48h后，运用细胞划痕实验和侵袭实验检测细胞的迁移和侵袭能力。提取各组细胞的总mRNA和蛋白，分别进行荧光定量PCR和Western blot实验，检测Vimentin和CDH1的转录和表达水平。第二部分：采用人前列腺癌PC-3和DU145细胞建立裸鼠种植瘤模型，18只模型鼠随机分为对照组、DMSO组（二甲基亚砜1mL/kg）、DHA组(DHA200μmol/kg），经13天干预后，免疫组织（SP）化学法检测侵袭相关基因Vimentin和CDH1的表达水平。结果：不同浓度（25μmol·L-1、50μmol·L-1和100μmol·L-1）的DHA均能显著抑制PC-3和DU145迁移和侵袭能力（P<0.05），与对照组比较，不同浓度的DHA均能显著抑制Vimentin和促进CDH1的转录和表达水平（P<0.05）。25μmol·L-1的DHA抑制Vimentin和促进CDH1蛋白的表达最为明显。免疫组化结果显示，在两种细胞中，DHA组CDH1的表达均高于对照组和溶剂组（P<0.05）；Vimentin的表达均低于对照组和溶剂组（P<0.05）。结论：不同浓度的DHA干预后能显著抑制PC-3和DU145细胞的迁移和侵袭能力，而在体肿块生长速度受抑制进一步证实DHA具有抑制癌细胞迁移和侵袭能力。而从免疫印迹和免疫组化结果我们推测DHA可能通过干扰Vimentin和CDH1蛋白的表达相关而起到抑制癌细胞迁移和侵袭的效果。