论文部分内容阅读
糖尿病是遗传环境因素相互作用而引起的代谢紊乱综合征,属多因子病.分子遗传学 研究结果提示,多种遗传基因参与糖尿病发生,其中线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)突变型糖尿病已逐渐引起人们的重视.该文重点探讨mtDNA的NA-1(NADH dehydrogenasesubunit-1)基因区突变与糖尿病发病的关系.研究人员采用PCR、PCR-RFLP及PCR产物直接测序 技术,检测100例2型糖尿病和110例正常对照者外周血白细胞mtDNA的点突变情况,分析其中点突变携带者的临床特征,并对其家系进行初步探察.