【摘 要】
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目的：在建立近交系大鼠原位肝移植急性排斥反应模型的基础上，体内使用PPARγ配体15d-PGJ2，了解其能否抑制受体大鼠IL-2的分泌、抑制T淋巴细胞增殖活性并诱导T细胞凋亡，进而观察PPARγ配体在大鼠肝移植术后抗排斥及诱导免疫耐受中的作用。 方法：采用“Kamada”二袖套管法，利用封闭群大鼠SD和Wistar进行建模技能训练。继而选用近交系大鼠DA为供体、Lewis为受体，建立稳定、强
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目的：在建立近交系大鼠原位肝移植急性排斥反应模型的基础上，体内使用PPARγ配体15d-PGJ2，了解其能否抑制受体大鼠IL-2的分泌、抑制T淋巴细胞增殖活性并诱导T细胞凋亡，进而观察PPARγ配体在大鼠肝移植术后抗排斥及诱导免疫耐受中的作用。 方法：采用“Kamada”二袖套管法，利用封闭群大鼠SD和Wistar进行建模技能训练。继而选用近交系大鼠DA为供体、Lewis为受体，建立稳定、强烈的大鼠原位肝移植急排模型。然后将大鼠分为耐受组（Lewis→Lewis，A组，n=8）无任何干预措施、对照组（DA→Lewis，B组，n=10）腹腔注射生理盐水1ml和实验组（DA→Lewis，C组，n=10）腹腔注射PPART配体15d-PGJ2 200ug·kg-1·d-1（均在术前1d至术后14d），观察三组术后5d、7d症状体征；生存时间；肝功能指标；移植肝病理特征；实时荧光定量RT-PCR检测移植肝中PPARγmRNA的表达；ELISA法检测血浆IL-2的变化；体外培养受体大鼠脾脏中T淋巴细胞，MTT法检测T细胞增殖活性；TUNEL法检测肝组织中淋巴细胞的凋亡情况。 结果：①三组大鼠肝移植主要手术步骤所需时间无明显差异。A组大鼠无明确排斥表现，肝功能损害较轻，1周后恢复正常。受鼠可较长时间存活，表现为耐受状态；B组大鼠手术1周后出现典型的重度排斥反应，
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电子致原子内壳层电离截面是原子物理和辐射物理中的基本总是。自电子被人类发现以来,电子与物质相互作用机制,一直是理论和实验研究的课题之一,无论在基础研究领域或实际应用领域都具有重大意义。从基础研究角度来说,目前,有许多理论描述电离过程,如平面波波恩近似（PWBA）,两体碰撞近似（BEA）,扭曲波波恩近似（DWBA）等,哪种理论更能精确地反映电子的电离机制,这需要精确的实验数据来检验。在应用领域,内壳
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