菊花是多年生宿根草本植物，因其品种、花色和花型众多，具有很高的观赏价值，而备受大众喜爱和研究者的青睐。青蒿是一年生草本植物，常作为菊花嫁接的优良砧木。DNA甲基化是表观遗传学的一种重要的修饰方式，在植物中普遍存在且发挥着重要的作用。RNAi是关闭特定基因的新技术，在植物功能基因组、植物育种、植物抗逆方面得到广泛应用。本研究以DNA甲基化修饰能影响植物的形态特征以及RNAi信号能够通过砧木传递作为研究基础。构建能够影响菊花但不影响青蒿MET1基因的RNAi载体，同时建立青蒿的遗传再生体系，为后续的遗传转化奠定了基础。　　本研究主要内容包括：⑴以菊花紫精灵为实验材料，克隆得到含有不同酶切位点、大小为273 bp的片段，经测序分析，同源性为97％。确定该序列即为紫精灵MET1基因的一部分。⑵将靶基因片段通过酶切-连接法，正反向插入载体DHpart27RNAiFADP1P4上，经特异性引物PCR扩增验证、酶切和测序，证实菊花MET1基因序列在载体构建中未发生突变，RNAi载体构建成功。通过冻融法成功将RNAi载体转入农杆菌GV3101中。⑶取自种青蒿生长40天的幼嫩的叶片、叶柄为外植体，建立了叶片和叶柄的遗传再生体系。叶片和叶柄最佳的消毒效果分别是：0.1%的升汞中浸泡8 mim和0.1%的升汞中浸泡10mim。叶片和叶柄存活率分别达到92.1%和84.5%；实验结果表明，叶片和叶柄均在培养基配方为：MS+2.0 mg/L6-BA+0.5 mg/L2,4-D+3%蔗糖+0.7%琼脂粉的固体培养基上愈伤诱导最好，并且叶柄诱导率达到95.7%,远高于叶片的诱导率（78%）；叶片在培养基MS+1.0 mg/L6-BA+0.05 mg/LNAA+3%蔗糖+0.7%琼脂粉的固体培养基上分化率最高达到95.3%。叶柄在培养基MS+2.0 mg/L6-BA+0.5 mg/L2,4-D+3%蔗糖+0.7%琼脂粉的固体培养基上能一次成苗，成苗率为11%；将分化出的青蒿幼苗在1/2MS+1.0 mg/L NAA+3%蔗糖+0.7%琼脂粉的培养基上生根，在转接后的第6天，有白色的根眼萌发，根生长快并且粗壮，生根率达到98.9%。21天后将生好根的青蒿，移栽到室外，成活率为90%。