人参超微粉及水提物对大鼠实验性低血压的升压作用研究

来源 :吉林大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lvbei2008
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低血压是一种临床上较为常见的病症,因其无较严重症状,通常不被重视。临床观察发现,低血压病者大多存在头痛、头晕等症状,甚至会因血压过低导致冠脉供血、供氧不足引起心肌缺血、缺氧,影响心脏的正常生理功能。因此迫切需要找到可以有效治疗低血压的药物,以改善低血压患者的生活质量。目前中医临床上多应用补益药治疗低血压。人参作为补益药的代表药物,具有大补元气、补脾益肺、复脉固脱等疗效,在临床上被广泛应用于调节血压。本实验室前期研究发现,人参超微粉及水提物能降低自发性高血压大鼠血压。其对低血压患者的升压作用虽有报道,但机制尚未明确,需要进一步探索。本文以人参超微粉和人参水提物灌胃给予实验性低血压模型大鼠,检测大鼠收缩压、舒张压、平均动脉压、心功能、内皮因子、肾素-血管紧张素系统调节因子、缓激肽及环磷苷酸等相关指标,观察人参超微粉及水提物对实验性低血压模型大鼠的升压作用,并初步探讨其作用机制,为诠释食用人参对血压的“双向调节”作用提供实验依据。方法:60只雄性Wistar大鼠中随机选取10只作为正常组,其余50只灌胃(ig)给予复方利血平混悬液(0.16 mg/kg,每日2次)制备实验性低血压模型,造模7周后将收缩压≤80 mmHg的大鼠选入实验。40只成模大鼠结合血压、体重随机分为5组:模型组、人参超微粉0.5、1.0 g/kg组,人参水提物0.2、0.4 g/kg组,每组8只。正常组与模型组大鼠ig给予0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)10 ml/kg,其余各组ig给予相应药物,每日1次,连续给药4周,同时继续给予复方利血平(0.16 mg/kg,每日2次)。每周测量大鼠体重(BW)、心率(HR)、收缩压(SBP)及舒张压(DBP)一次;于给药结束后每组选取4只大鼠采集超声心动图;摘取所有大鼠心脏及两侧肾脏,计算脏器系数;测定血清一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、血管紧张素转化酶(ACE)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、缓激肽(BK)、去甲肾上腺素(NE)、环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)含量及脑组织匀浆中NO、ET、cAMP、cGMP含量,计算血清及脑组织匀浆中一氧化氮/内皮素(NO/ET)、环磷酸腺苷/环磷酸鸟苷(cAMP/cGMP)值。结果:1.与正常组比较,模型组大鼠自造模第1周开始至给药结束体重均明显降低(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,人参超微粉0.5、1.0 g/kg及人参水提物0.2、0.4 g/kg均对大鼠体重无明显影响(P>0.05)。2.与正常组比较,模型组大鼠于造模第5~7周SBP、DBP及MAP均明显下降(P<0.01或P<0.001)。与模型组比较,人参超微粉0.5 g/kg及人参水提物0.4 g/kg从给药第3周升高SBP、DBP及MAP(P<0.05~P<0.001);人参超微粉1.0 g/kg从给药第2周升高SBP、DBP及MAP(P<0.05或P<0.01);人参水提物0.2 g/kg则无明显作用(P>0.05)。3.与正常组比较,模型组大鼠自造模第7周开始至实验结束HR均明显升高(P<0.001)。与模型组比较,人参超微粉0.5、1.0 g/kg及人参水提物0.2、0.4 g/kg均对大鼠HR无明显影响(P>0.05)。4.与正常组比较,模型组大鼠左心室舒张期内径(LVIDd)、左心室收缩期内径(LVIDs)、射血分数(EF)及左室短轴缩短率(%FS)明显下降(P<0.05),出现心肌肥厚、收缩力降低现象。与模型组比较,人参超微粉0.5、1.0 g/kg及人参水提物0.4 g/kg明显升高EF、%FS(P<0.05),人参水提物0.2g/kg则无明显作用(P>0.05);人参超微粉0.5、1.0 g/kg及人参水提物0.2、0.4g/kg均对LVIDd、LVIDs无明显影响(P>0.05)。5.与正常组比较,模型组大鼠全心重/体重(HW/BW)明显增大(P<0.05),而全心重(HW)、左心室重(LVW)、左心室重/体重(LVW/BW)均无差异(P>0.05);左肾重(LKW)、右肾重(RKW)明显减小(P<0.05),而左肾重/体重(LKW/BW)、右肾重/体重(RKW/BW)均无差异(P>0.05)。与模型组比较,人参超微粉0.5、1.0 g/kg及人参水提物0.2、0.4 g/kg对大鼠HW、LVW、HW/BW、LVW/BW、LKW、RKW、LKW/BW、RKW/BW等脏器系数均无明显影响(P>0.05)。6.与正常组比较,模型组大鼠血清中AngⅡ、NE、ACE含量明显降低(P<0.001),BK含量明显升高(P<0.01)。与模型组比较,人参超微粉0.5、1.0 g/kg及人参水提物0.2、0.4 g/kg均能明显升高血清中AngⅡ(P<0.001)、ACE、NE含量(P<0.05或P<0.01),明显降低BK含量(P<0.05或P<0.01)。7.与正常组比较,模型组大鼠血清中cAMP水平明显降低(P<0.05),cGMP水平明显升高(P<0.01),cAMP/cGMP比值明显降低(P<0.01);脑组织匀浆中cAMP水平明显升高(P<0.05),cGMP水平明显降低(P<0.01),cAMP/cGMP比值明显升高(P<0.001)。与模型组比较,人参超微粉0.5、1.0g/kg及人参水提物0.2、0.4 g/kg均明显升高血清中cAMP水平(P<0.05或P<0.01),降低血清cGMP水平(P<0.05或P<0.01),升高血清中c AMP/cGMP比值(P<0.01或P<0.001);人参超微粉1.0 g/kg及人参水提物0.4 g/kg明显升高脑组织匀浆中cAMP水平(P<0.05或P<0.01),而人参超微粉0.5 g/kg及人参水提物0.2 g/kg则无明显作用(P>0.05);人参超微粉1.0 g/kg及人参水提物0.4 g/kg明显升高脑组织匀浆中cGMP水平(P<0.05或P<0.01),而人参超微粉0.5 g/kg及人参水提物0.2 g/kg则无明显作用(P>0.05);人参超微粉0.5、1.0 g/kg及人参水提物0.2、0.4 g/kg均对脑组织匀浆中cAMP/cGMP比值无明显影响(P>0.05)。8.与正常组比较,模型组大鼠血清及脑组织匀浆中NO含量及NO/ET值明显升高(P<0.05),ET含量无明显差异(P>0.05)。与模型组比较,人参超微粉0.5、1.0 g/kg及人参水提物0.4 g/kg均明显降低血清和脑组织匀浆中NO含量(P<0.05或P<0.01),而人参水提物0.2 g/kg无明显作用(P>0.05);人参超微粉0.5、1.0 g/kg及人参水提物0.2、0.4 g/kg均对血清和脑组织匀浆中ET含量无明显影响(P>0.05);人参超微粉0.5 g/kg及人参水提物0.2 g/kg对血清和脑组织匀浆中NO/ET值无明显影响(P>0.05),人参超微粉1.0 g/kg及人参水提物0.4 g/kg明显降低血清和脑组织匀浆中NO/ET值(P<0.05或P<0.01)。结论:1.人参超微粉及水提物对实验性低血压大鼠的体重均无明显影响。2.人参超微粉及水提物均具有升血压作用,对心率无明显影响。3.人参超微粉及水提物均能延缓实验性低血压大鼠的心室重构,改善心肌收缩功能。4.人参超微粉及水提物对实验性低血压大鼠的脏器系数均无明显影响。5.人参超微粉及水提物可能通过影响NO、ET、AngⅡ、NE、BK、cAMP、cGMP水平及ACE活性,调节血管收缩与舒张功能发挥其升血压作用。本实验结果表明,人参超微粉及水提物对大鼠实验性低血压均具有升压作用,能缓解心室重构,改善心肌收缩功能。其升血压作用可能是通过调节交感/肾素-血管紧张素系统,影响内皮功能实现的,确切机制有待进一步探讨。
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