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静电纺丝技术具有设备简单、操作方便、制备获得的纤维载药量大等优点,其作为一种新型的药物释放体系制备方法已被广泛的关注。另外,基于聚乙烯醇(PVA)和壳聚糖(CS)具有良好的生物相容性和生物降解性,而均广泛应用于生物医药领域。因此,本论文以PVA/CS为药物载体,包裹氨苄西林钠,通过控制材料配方、加工工艺、交联条件,调控载药复合纤维形态、性能和药物释放速率等。主要工作及结果包括:1.采用静电纺丝技术制备PVA/CS复合纤维。研究其材料配方和配制时间对溶液黏度、电导率和制备获得的PVA/CS复合纤维形态、直径分布及平均直径的影响。结果表明:壳聚糖的加入增加了 PVA/CS混合溶液的粘度和电导率,且随着配制时间的增加,溶液的粘度发生明显下降。另外,随着CS组分含量的增加,制备获得的PVA/CS复合纤维平均直径明显降低,且直径分布均匀性增加;随着溶液配制时间的增加,CS/PVA混合溶液的成纤能力急剧下降。2.采用戊二醛为交联剂、盐酸为催化剂对PVA/CS复合纤维进行交联改性。研究材料配方、交联剂浓度、催化剂浓度对交联PVA/CS复合纤维形态、热性能、力学性能、交联程度及亲水性能的影响。结果表明:PVA/CS复合纤维成功进行了交联改性,且交联前后都保持良好的纤维形态。随着催化剂浓度增加,交联PVA/CS复合纤维的杨氏模量和抗拉强度增加,断裂伸长率降低。与PVA/CS复合纤维相比,交联PVA/CS复合纤维的疏水性能明显提升,有利于药物的缓释。3.采用静电纺丝技术制备PVA/CS/氨苄西林钠载药复合纤维,并对其进行交联改性。研究材料配方、交联剂浓度、药物含量对交联PVA/CS载药复合纤维形态、药物释放速率和药物包封率的影响。结果表明:PVA/CS/氨苄西林钠复合纤维成功进行了交联改性,且交联前后都保持良好的纤维形态。随着交联剂浓度的增加,交联PVA/CS载药复合纤维的药物释放速率和药物包封率降低。随着CS含量的增加,药物释放速率增加,药物包封率降低。结果表明可以通过提高复合纤维交联度和降低CS的含量来达到药物缓释的目的。