【摘 要】
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该文在总结前人关于病毒与宿主肌动蛋白相互作用的研究的基础上,利用绿色荧光蛋白基因为标记基因,与果蝇肌动蛋白基因5c actin基因融合,构成GFP-actin融合基因.将该融合基因
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该文在总结前人关于病毒与宿主肌动蛋白相互作用的研究的基础上,利用绿色荧光蛋白基因为标记基因,与果蝇肌动蛋白基因5c actin基因融合,构成GFP-actin融合基因.将该融合基因置于IEI基因启动子的控制之下,构建成了真核表达质粒pGEM/IEI -GFP-actin.利用脂质体转染的方法在美国棉铃虫细胞Hz中表达了GFP- actin融合基因.用荧光显微镜观察了融合基因的表达情况,发现GFP- actin融合基因在美国棉铃虫细胞Hz中获得了成功的表达,但表达量不高;用流式细胞仪同时对表达了GFP-actin融合基因而未感染HaSNPV-C1病毒的Hz细胞和表达了GFP-actin融合基因而经HaSNPV-C1病毒感染的Hz细胞进行了荧光检测,结果表明HaSNPV-C1病毒感染前后细胞中的荧光表达量没有明显的变化.出现以上实验结果可能是因为IE-1基因是一个极早期基因,其本身的表达强度不高,导致融合基因的表达量不高.致使细胞的整体荧光含量不高,使实验缺少相关性.
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