目的:探讨延边地区可溶性低密度脂蛋白受体1 1(sLR11)基因rs2070045位点单核苷酸多态性及sLR11水平与2型糖尿病(T2DM)合并颈动脉粥样硬化之间的相关性。方法:本研究选取于2016年6月至2017年6月期间在延边大学附属医院内分泌科门诊及住院共计收治237例T2DM患者,根据颈动脉IMT值将其分为颈动脉粥样硬化组(CAS组,n=133例,颈动脉IMT≥1.0mm伴斑块)和无颈动脉粥样硬化组(NCAS组,n=104列,颈动脉IMT<1.0mm)。另设葡萄糖耐量正常对照组(NGT组)76例,健康人。采用彩色超声测量颈动脉IMT及有无斑块。全血中提取基因组DNA。通过PCR-LDR方法进行SNP分型和测序。采用单克隆抗体检测sLR11试剂盒测定血清sLR11水平。通过Logistic回归分析筛选颈动脉硬化的危险因素,以P<0.05为有统计学意义。采用SPSS25.0统计软件进行数据分析。结果:1.NGT组与NCAS组,NGT组与CAS组,NCAS组与CAS组基因型及等位基因频率分布无统计学差异,(P>0.05)。2.NGT组、NCAS组、CAS组的sLR11基因rs2070045等位基因及基因型频率在显性及隐性模式下进行分析,无统计学差异(P>0.05)。3.NGT组、NCAS组、CAS组中GG、GT、TT基因型的统计分析表明CAS组中TT组的LDL-C高于GG组及GT组,有统计学差异(P<0.05)。4.CAS 组及 NCAS 组的 BMI、SBP、DBP、FPG、sLR11 水平高于 NGT 组;CAS组的TC及LDL-C高于NGT组,有统计学差异(P<0.05)。5.性别(男性)、FPG、HDL-C、LDL-C、动脉粥样硬化斑块、吸烟、胰岛素、降压药、降脂药与IMT增厚具有相关性(P<0.05)。FPG、LDL-C的OR值>1,可知这些因素是IMT增厚的危险因素,而HDL-C及rs2070045 GG基因型OR值<1,可知这些因素是IMT增厚的保护因素(P<0.05)。6.年龄、SBP、FPG、TG、sLR11水平、IMT增厚、肾功能不全、胰岛素、降压药、降脂药、rs2070045 GG基因型与动脉粥样硬化斑块具有相关性(P<0.05)。年龄、SBP、FPG的OR值>1,可知这些因素是动脉粥样硬化斑块的危险因素,而rs2070045 GG基因型的OR值<1,可知这个因素是动脉粥样硬化斑块的保护因素(P<0.05)。7.性别、年龄、BMI、SBP、FPG、TC、TG、吸烟、口服降血糖药与 sLR11水平具有相关性。年龄、BMI、FPG的OR值>1,可知这些因素是sLR11水平的危险因素(P<0.05)。结论:1.sLR11基因rs2070045多态性与T2DM无相关性。2.sLR11基因rs2070045纯合子TT是颈动脉IMT增厚及粥样硬化斑块形成的危险因子。3.sLR11水平与年龄、BMI、FPG有相关性,可能与T2DM患者颈动脉粥样硬化形成有关。