【摘 要】
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本文探讨了神经甾体硫化孕烯醇酮对大鼠前额叶皮层内侧区突触前谷氨酸释放的信号转导机制。本研究用突触小体作为研究突触末梢的突触前部分的模型，同时采用生物化学方法结合药
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本文探讨了神经甾体硫化孕烯醇酮对大鼠前额叶皮层内侧区突触前谷氨酸释放的信号转导机制。本研究用突触小体作为研究突触末梢的突触前部分的模型，同时采用生物化学方法结合药理学手段分别观察了PREGS对PKA的作用及其作用机制。结果表明，PREGS的可显著增强前额叶皮层和海马突触小体的PKA活性，而在纹状体则没有观察到这种作用。在前额叶皮层这种PKA活性的增强作用是通过PREGS激活突触前α<,1>受体和α<,1>受体而实现的，而且突触前α<,1>受体与α<,1>受体之间是通过协同作用而引发下游的通路，而在海马PREGS则只通过激活α<,1>受体从而增强PKA的活性。
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