目的：通过观察参芪补心丸对冠心病模型大鼠ICAM‐1，VCAM‐1mRNA表达的影响，探讨参芪补心丸治疗冠心病的作用机制和疗效。方法：健康Wistar大鼠60只，雌雄各半。用随机数字表分组法将它们分为空白对照组、模型对照组、心通口服液组、参芪补心丸高、中、低剂量组，每组10只。利用原位杂交技术观察参芪补心丸对冠心病模型大鼠ICAM‐1，VCAM‐1mRNA表达的影响。结果：1.与空白对照组比较，除参芪补心丸高剂量组其余各组大鼠心肌组织ICAM‐1含量增高，有极显著差异（P＜0.01）；与模型对照组比较，参芪补心丸高、中剂量组均可降低大鼠心肌组织ICAM‐1含量，有极显著差异（P＜0.01），心通口服液组有显著差异（P＜0.05）；与心通口服液组比较，参芪补心丸高剂量组ICAM‐1的含量降低，有极显著差异（P＜0.01），中剂量组ICAM‐1含量降低，有显著差异（P＜0.05）；与参芪补心丸中、低剂量组比较，参芪补心丸高剂量组ICAM‐1的含量降低，有极显著差异（P＜0.01）。2.与空白对照组比较，除参芪补心丸高剂量组其余各组大鼠心肌组织VCAM‐1mRNA含量增高，有极显著差异（P＜0.01）；与模型对照组比较，参芪补心丸高、中剂量组均可降低大鼠心肌组织VCAM‐1mRNA含量，有极显著差异（P＜0.01），心通口服液组有显著差异（P＜0.05）；与心通口服液组比较，参芪补心丸高、中剂量组VCAM‐1mRNA的含量降低，有极显著差异（P＜0.01）；与参芪补心丸中、低剂量组比较，参芪补心丸高剂量组VCAM‐1mRNA的含量降低，有极显著差异（P＜0.01）。结论：参芪补心丸通过降低冠心病模型大鼠ICAM-1，VCAM-1mRNA的表达，与对照组相比能够明显减轻血管内皮炎性反应，抗血管内皮损伤。