随着纳米科技的发展，磁性Fe3O4纳米粒子（NPs）在组织修复、免疫测定、热疗、药物输送、细胞分离和磁共振成像（MRI）造影等方面拥有广阔的应用前景，生物医学应用要求磁性纳米粒子具有良好的稳定性、水溶性、生物相容性以及优异的磁功能特性。　　 本实验，首先合成并制备了油酸修饰的Fe3O4纳米粒子（oleic-Fe3O4），并用两亲性聚合物Poly（maleicanhydridealt-1-tetradecene）（30000-50000）（PMAT）对oleic-Fe3O4进行表面修饰后，获得了具有良好水溶性和稳定性的PMAT-Fe3O4纳米粒子。利用透射电镜（TEM）、动态光散射（DLS）、傅立叶红外分光光度计（FT-IR）、振动样品磁强计（VSM）、热重分析仪（TGA）等分析手段对粒子的结构和性质进行表征。同时作为对比，合成了水溶性的四甲基胺修饰的TMAOH-Fe3O4纳米粒子。　　 利用MRI，分别测定了两种粒子的弛豫时间（T）和弛豫率（r），发现PMAT-Fe3O4NPs拥有比TMAOH-Fe3O4NPs高得多的T2弛豫率（r2）。研究表明，由于高分子聚合物的修饰引起纳米粒子发生部分聚集，这是导致其比单分散性的纳米粒子具有更高的弛豫率的原因，由于PMAT-Fe3O4NPs不仅具有较高的弛豫率，而且具有的合适尺寸有利于实现肝部网状内皮系统的MRI造影，具有开发成为优秀MRI造影剂的潜力。　　 为了研究PMAT-Fe3O4NPs造影性能，实验采用小鼠模型，经小鼠尾静脉注射后，粒子很快被动靶向到小鼠肝脏，通过MRI研究发现，小鼠肝部T2信号强度明显迅速降低，并能保持较长的时间。