【摘 要】
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维生素C作为天然抗氧化剂备受青睐,但不具有脂溶性极大地限制了其应用。随着两步发酵生产技术的成熟,全球维生素C产能过剩危机严重。因此,维生素C改性对扩展其使用范围,增加其附加值,缓解产能过剩有重要的现实意义。对维生素C改性,生物法与化学法相比更具优势,但是目前生物酶制剂价格昂贵,制作繁琐。本论文对发酵法生产高效低成本的新型固定化生物催化剂—脂肪酶全细胞催化剂及其催化合成L-抗坏血酸脂肪酸酯的工艺路线
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维生素C作为天然抗氧化剂备受青睐,但不具有脂溶性极大地限制了其应用。随着两步发酵生产技术的成熟,全球维生素C产能过剩危机严重。因此,维生素C改性对扩展其使用范围,增加其附加值,缓解产能过剩有重要的现实意义。对维生素C改性,生物法与化学法相比更具优势,但是目前生物酶制剂价格昂贵,制作繁琐。本论文对发酵法生产高效低成本的新型固定化生物催化剂—脂肪酶全细胞催化剂及其催化合成L-抗坏血酸脂肪酸酯的工艺路线进行研究。首先对自主构建的毕赤酵母表面展示假丝酵母脂肪酶B (CALB)全细胞催化剂发酵、产酶关
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环己醇是一种用途广泛的中高沸点有机化学品,主要用于制备己二酸和己内酰胺。通过环己烯水合反应制备环己醇是一种经济安全绿色的工艺途径,其中HZSM-5沸石分子筛是其常用的催化剂之一。但是,由于环己烯水合反应受热力学平衡限制,且反应物不互溶,使得反应速率慢,转化率低。为了强化反应和传质,本文将超声波引出反应体系,考察不同反应条件对反应转化率的影响,并研制了新型的微管式反应器,将其初步用于水合反应。实验结
无催化剂条件下,依照Schiff反应机理,采用三聚氰胺和对苯二甲醛为原料,在溶剂二甲基亚砜(DMSO)中进行醛基和胺基的高温缩聚反应,得到三维网状高分子聚合物,即微孔SNW树脂。然后在合成粉末基础上,以甲基硅油为连续相,加入适量表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮,合成了微孔高分子微球。此外,初步探索了该材料对C02的吸附性能。研究结果表明:1)在合适的工艺条件下,得到比表面积为750m2/g,并具有“微孔-
近几十年来,2′,3′-双脱氧核苷类化合物在抗HIV-1病毒方面发挥了非常重要的作用,药物化学家们在2′,3′-修饰核苷类化合物的合成与抗病毒活性研究中不断的发现新的、有效的抗病毒化合物。研究也表明,通过在核苷的糖环中引入环体系形成构象限制的核苷是合成新型核苷类似物的有效方法,这种新型类似物可能改善抗病毒活性。含三氮唑结构的化合物具有较好的抗肿瘤、抗癌、抗病毒等生物活性。同时叠氮和炔的1,3-偶极
作为社会高科技发展的三大支柱产业:材料、能源、信息,这三者对未来社会的发展起着举足轻重的作用,其中材料作为能源和信息的载体,无疑是实现未来高科技技术的重中之重。作为上个世纪九十年代崛起的一种新型的材料:金属-有机骨架化合物(MOFs)因其和传统的无机-非金属杂化材料相比具有密度轻,可控性强,比表面积大等特点,特别是在非线性光学、电学、磁学、气体吸附与分离、催化等方面表现出了与传统材料截然不同的优良
本文以五硫化二磷、醇(酚)和二乙胺等为原料,合成了8种不同烃基结构的O,O-二烃基二硫代磷酸-N,N-二乙铵(DDP二乙铵)、11种DDP配合物、11种含DDP与四氮大环配体的三元配合物以及13种含氮碱和DDP的三元配合物。采用元素分析、红外光谱、紫外-可见吸收光谱、核磁共振氢谱和热重分析对中间体、DDP二乙铵和配合物进行了结构表征。采用X-射线单晶衍射仪测定了化合物(4-MeC_6H_4O)_2
TS-1是一种具有MFI结构的钛硅分子筛,由于过渡金属Ti的引入使其具有优越的选择氧化反应性能。钛硅分子筛和稀双氧水组成的催化体系被广泛地应用于选择氧化领域,具有优良的低温选择氧化反应性能,而且避免了氧化过程工艺复杂和环境污染的问题,有传统氧化体系无可比拟的节能、经济和环境友好等优点。经典法合成TS-1需使用价格昂贵的四丙基氢氧化铵为模板剂,廉价法则采用四丙基溴化铵代替四丙基氢氧化铵,但是这两种体
本文使用有机碱的稀溶液对挤条成型的小晶粒钛硅分子筛TS-1进行改性,改性方法为:将10g挤条成型的TS-1与100mL浓度为0.06mol/L的有机碱溶液加入带聚四氟乙烯内衬的不锈钢晶化釜中,在170℃下静置改性48h后,取出固体洗涤、干燥,并在540℃下焙烧6h。在固定床反应器中分别考察了四甲基氢氧化铵(TMAOH),四乙基氢氧化铵(TEAOH),四丙基氢氧化铵(TPAOH).乙胺(EA)及二乙
环氧丙烷是一种非常重要的有机化工原料,丙烯选择性氧化制备环氧丙烷是化学工业中的重要反应。环氧丙烷的生产方法主要有氯醇法和有机过氧化物氧化法等,这些传统的生产方法高能耗,高污染,不符合绿色化学的宗旨和清洁生产的目标。直接以分子氧为氧化剂催化丙烯环氧化生成环氧丙烷是目前催化领域中最具挑战性的课题之一。本文利用钛硅分子筛TS-1为载体,以尿素为沉淀剂通过沉积-沉淀法制备了用于催化丙烯直接气相环氧化制环氧
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