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目的：本实验旨在通过测定年龄相关性听力减退大鼠听皮层、蜗核、耳蜗组织中超氧化物岐化酶(superoxide dismutase，SOD)活性、丙二醛(malondialdehyde，MDA)含量的变化及神经细胞凋亡率的检测，初步探讨老年性聋与氧自由基(oxygen free radical，OFR)代谢、脂质过氧化，以及老年性聋与神经细胞凋亡的关系。方法：选用3月龄Wistar大鼠(听力阈值20±5 dB SPL)作为3月龄组，18月龄Wistar大鼠(听力阈值55±10 dB SPL)作为18月龄组，硫代巴比妥酸(thibabituric acid，TBA)法测定MDA，黄嘌呤氧化酶法(Xanthine oxidase，XO)测定总SOD活性，Annexin V-FITC／PI双染法流式细胞仪检测神经细胞凋亡率。结果：1、18月龄组大鼠听皮层、蜗核、耳蜗中SOD活性(U／mgprot)分别为170.33±16.15、366.35±79.10、382.56±88.10；MDA含量(nmol／mgprot)分别为1.79±0.17、3.16±0.24、1.66±0.24。3月龄组大鼠相应部位的SOD活性(U／mgprot)分别为267.32±20.10、483.97±60.25、479.43±90.25；MDA含量(nmol／mgprot)分别为1.26±0.10、2.42±0.31、1.31±0.33。组间比较，差异均有显著意义(P＜0.005)。2、18月龄组大鼠听皮层、蜗核神经细胞凋亡率(％)分别为62.38±9.99、27.81±24.31；3月龄组大鼠相应部位的神经细胞凋亡率分别为40.70±8.72、6.27±1.92。组间比较，差异有显著意义(P＜0.02)。结论：上述结果表明，与3月龄组大鼠相比，18月龄组大鼠听皮层、蜗核、耳蜗中SOD活性明显下降，MDA含量明显增高，同时神经细胞凋亡率随年龄老化而增加，提示听皮层、蜗核、耳蜗中氧自由基代谢紊乱、脂质过氧化损伤及神经细胞凋亡与老年性聋的发生发展有关。