目的：通过对乳腺增生大鼠血清激素，子宫、卵巢脏器系数以及雌、孕激素受体，Bcl-2的观测，探讨通乳散癖汤对乳腺增生病的治疗机理。 方法：本实验采用wistar雌性成熟未孕大鼠60只，随机分为空白对照组(A)、模型组(B)、乳癖消药物对照组(C)、通乳散癖汤低剂量组(D)、通乳散癖汤中剂量组(E)、通乳散癖汤高剂量组(F)。除A组外其余各组均采用苯甲酸雌二醇联合黄体酮造模。A组腹腔注射生理盐水0.5mg/kg，连续25天； B、C、D、E、F各组分别腹腔注射苯甲酸雌二醇0.5mg/kg.d，连续20天，继而改为黄体酮4mg/Kg.d，连续5天。造模开始后的第16天，在造模给药基础上，各组大鼠分别予以蒸馏水、乳癖消片混悬液、通乳散癖汤灌胃治疗，造模给药与灌胃治疗给药的时间间隔8小时，连续灌胃30天后，分别对大鼠血清激素，子宫、卵巢脏器系数以及雌、孕激素受体，Bcl-2进行观测。 结果：1、通乳散癖汤能明显降低乳腺增生大鼠血清中PRL、E2水平，升高T、P含量。2、通乳散癖汤不仅可以调整大鼠整体状态，而且对乳腺增生大鼠的乳腺增生情况具有缓解作用。3、各组大鼠乳腺组织形态学光镜下对比观察：通乳散癖汤可使乳腺增生大鼠乳腺腺泡数量减少，腺泡萎缩，体积缩小，有些可恢复到正常对照组大鼠乳腺结构状态。4、通乳散癖汤可明显抑制大鼠乳腺增生病理模型的乳腺组织ER、PR、Bcl-2阳性细胞数量。 结论：实验结果表明，通乳散癖汤具有明显改善乳腺组织增生的作用，其可能机理是：1、通乳散癖汤能够调整乳腺增生大鼠体内垂体一性腺的激素分泌活动，使外源性激素造成的大鼠体内激素代谢紊乱得到恢复。2、通乳散癖汤通过降低大鼠乳腺组织局部ER、PR含量使乳腺组织对E2的敏感性降低，从而减弱雌激素在靶细胞上的生物学效应，产生抑制和治疗乳腺增生的作用。3、通乳散癖汤能明显降低乳腺组织ER、PR含量，抑制Bcl-2表达使诱导细胞凋亡，从而阻断了增生细胞进一步向非典型增生转化的过程，这可能是通乳散癖汤阻断及治疗乳癌前变的作用机理之一。