实验目的：本研究通过对雄性大鼠进行不同时间的有氧运动实验干预,观察分析机体内重要睾酮合成酶和雄性激素变化情况,进而探究不同时间有氧运动对睾酮合成机制的影响。为尝试解释和减少运动员运动性低血睾酮现象,消除运动疲劳,提高运动员运动能力提供一定理论支持。实验方法：将37只健康的雄性Sprague-Dawley (SD)大鼠随机分为3组,实验结束后各组还剩：正常对照组(C,n=8)、普通运动组(CE,n=10)、长时间运动组(LE,n=10),各组统一普通饲料喂养。运动方案为适应性游泳1周,C组无训练,CE组60min, LE组120min无负重游泳运动,每周6天,休息一天。实验结束后采用ELISA法测定组织睾酮(T)、3β-HSD、P450c17、7β-HSD; ELISA法测定血清中睾酮(T)、瘦素(LEP)、FSH, LH含量；用RT-PCR检测大鼠睾丸组织中3β-HSD、P450cl7和17β-HSD的表达量；HE染色观察睾丸组织形态学的变化。实验结果：1.睾酮合成关键酶3β-HSD在睾丸组织中的含量与CE组、LE组与C组相比均呈现显著降低(P<0.05)。P450c17的含量LE组与C组相比,呈极显著性降低(P<0.01)。17β-HSD的含量CE组、LE组与C组相比均呈现极显著降低(P<0.01)。三个关键酶mRNA表达3β-HSD mRNA、P450c17 mRNA、17β-HSD mRNA与C组相比,CE组和LE组均有显著性差异(P<0.05)。2.10周运动后,与C组相比,CE组大鼠血清中T略有降低但无显著性差异(P>0.05),LE组则差异极为显著(P<0.01)；与CE组相比LE组也有显著性(P<0.05)。与C组睾丸组织中T相比,CE组无显著差异(P>0.05),LE组则有显著性差异(P<0.05)。3.血清中瘦素(LEP)、LH、FSH与对照组相比均有显著性变化,瘦素(LEP)呈现显著升高趋势(P<0.05),而LH、FSH则有显著下降现象出现(P<0.05)。运动前各组大鼠体重无显著性差异,经10周运动后两,运动组大鼠体重与对照组相比均有极显著性差异(P<0.01)。10周后与C组相比CE组睾丸系数有极显著性差异(P<0.01),而LE组有显著性差异(P<0.05)。4.C组睾丸组织生精小管发育基本正常,生精细胞排列非常紧密,组织结构清晰可见,精原细胞紧贴上皮基膜,增殖情况正常,管腔内精子细胞、初级精母细胞、精原细胞等各个发育阶段的细胞清晰可见。而其CE组睾丸与C组相比生精小管、生精细胞、精子等等的排列则较为松散,LE组较CE组则更甚。在LE组还能发现细胞脱落现象,虽然这种现象出现较少,但这种现象在对照组中则是更为稀少。而且LE组中,与基底膜正常连接处的生精细胞出现分离,发生脱落。正常对照组leydig细胞大胞浆丰富；而CE组较对照组而言细胞较少LE组更少。结论：长时间的运动,可以通过影响睾酮合成关键酶3β-HSD、P450c17、17β-HSD mRNA的水平,进一步影响酶表达,从而干扰睾丸组织内睾酮的合成。长时间的运动,影响LEP, LH及FSH的分泌,从而可能通过HPG轴途径或直接进入睾丸组织进行调控,影响睾丸分泌睾酮。长时间的运动,会引起睾丸组织形态结构的变化,进而影响睾酮分泌。