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手性噁唑啉具有结构稳定、含有配位能力强的原子以及制备原料简单易得等特点,在手性识别中可作为分子“捕捉器”;且又具有较大的空间位阻限制性,在聚合过程中可以产生手性诱导作用。因此,本文设计合成了两类含手性噁唑啉官能团的化合物,并研究了其在手性识别与不对称聚合领域的应用。(1)设计合成了以手性噁唑环作为主要识别基团,以噻吩[2,3-b]并噻吩为荧光团的手性荧光探针(化合物(S)-DTTO),并研究了化合物(S)-DTTO对手性化合物以及阴、阳离子的识别能力。研究表明,化合物(S)-DTTO对扁桃酸的对映异