本文主要从以下两个部分展开：　　 第一部分　　 含多氧基团的亲水性两性离子修饰材料表面,能够有效的改善材料的抗凝血性,从而提高材料的血液相容性。本论文采用2-氯-1,3,2-二氧磷杂环戊烷与二醇类反应,再与不含羟基的胺类化合物进行开环反应,获得新型含有多氧结构的磷铵两性离子;设计合成含有双羟基结构的磷铵两性离子;将2.氯-1,3,2-二氧磷杂环戊烷与较长碳链的单羟基的多氧结构化合物反应,再与含有羟基的胺类化合物结合,得到具有多氧长链结构的磷铵两性离子。　　 此类反应具有以下的特点:具有较多的含氧官能团,含有双羟基基团,原料便宜易得,合成步骤简单,合成条件要求较低。通过红外,核磁和元素分析等测试手段进一步对合成的磷铵离子进行表征,图谱证实合成的物质与预期结构相一致。　　 第二部分　　 寡聚噻吩材料在固态条件下具有很强的相互作用,因此具有高的电子迁移率。为了获得共轭平面刚性结构材料,我们首先通过溴化,将两个噻吩固定成环,再通过钯催化反应,将噻吩环与不同的吡咯环连接,形成噻吩吡咯环的刚性骨架。这种共轭平面刚性结构物质,不仅具有不同的苯环结构,且有较大的共轭基团。　　 增长寡聚物的支链碳链的长度,可以有效的增加寡聚物在普通有机溶剂中的溶解度,我们通过增加吡咯环N原子上支链的长度来实现,同时通过增大支链来提高其荧光量子产率以保持其良好的光学性能。分别设计合成N-三乙二醇单甲醚基-二噻吩[3,2-b∶2,3-d]吡咯和N-并三乙二醇单甲醚基-二噻吩[3,2-b∶2,3-d]吡咯。　　 紫外吸收光谱显示,N-三乙二醇单甲醚基-二噻吩[3,2-b∶2,3-d]吡咯和N-并三乙二醇单甲醚基-二噻吩[3,2-b∶2,3-d]吡咯的紫外吸收光谱均在304 nm左右出现吸收峰。