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未分化甲状腺癌(ATC)是死亡率较高的内分泌恶性肿瘤之一，由于其不稳定的遗传特性及复杂的基因改变，一直缺少有效的治疗手段。常规手段如手术切除、放化疗效果都不理想。目前，一系列新的治疗方法如基因治疗、诱导分化治疗、蛋白抑制剂治疗等远不够成熟。基因治疗尚处于起步阶段;诱导分化治疗还没有经过大规模的临床试验，治疗效果有待验证;而蛋白抑制剂治疗存在口服利用率低、特异性不高、副作用大等弊端，还需要进一步研究。 已有报道，溶瘤新城疫病毒(NDV)能够感染并诱导多种肿瘤细胞死亡，但对正常细胞无杀伤作用，因此溶瘤病毒作为一种新颖的治疗手段具有广泛的应用前景。但是，溶瘤新城疫病毒是否感染未分化甲状腺癌细胞还未见报道。 目的: 本次研究探讨重组新城疫病毒(rFMW/GFP)对未分化甲状腺癌细胞的溶瘤能力。 方法: 本次研究在体内、体外两种途径验证了重组新城疫病毒rFMW/GFP对未分化甲状腺癌细胞THJ-16T和THJ-29T的溶瘤能力。体外实验，重组新城疫病毒rFMW/GFP感染未分化甲状腺癌细胞，通过生物化学和形态学实验方法研究病毒溶瘤机制;体内实验，重组新城疫病毒rFMW/GFP尾静脉注射成瘤小鼠，研究重组病毒抗肿瘤能力。 结果: (1)构建表达GFP荧光蛋白的重组新城疫病毒rFMW/GFP。 (2)重组新城疫病毒rFMW/GFP与亲本新城疫病毒(NDV/FMW)都能感染未分化甲状腺癌细胞，且病毒复制能力无明显差异。 (3)在2D培养条件下，重组新城疫病毒rFMW/GFP感染ATC细胞THJ-16T和THJ-29T，诱导细胞发生早期及晚期凋亡，蛋白印迹法检测到Caspase-3及PARP(ADP-ribose)裂解条带;在3D培养条件下，rFMW/GFP抑制ATC细胞的成球能力。 (4)重组新城疫病毒rFMW/GFP感染ATC细胞后活化p38MAPK信号通路;ATC细胞经p38MAPK通路的特异性抑制剂SB203580预处理后，抑制rFMW/GFP诱导的p38MAPK的活化并减少了Caspase-3及PARP裂解。 (5)重组新城疫病毒rFMW/GFP与亲本NDV/FMW都能抑制THJ-16T诱导的小鼠成瘤。 结论: 本次研究中，鉴定出重组报告病毒rFMW/GFP通过p38MAPK通路诱导未分化甲状腺癌细胞发生凋亡，提示溶瘤新城疫病毒可作为一种新颖的手段治疗未分化甲状腺癌。