本论文采用水热法,以正硅酸乙酯水解产生的二氧化硅微球为模板以及反应物,加入镁离子合成多孔球形硅酸镁。采用SEM、BET、XRD、FT-IR、TPD、亚甲基蓝吸附以及罗丹明B吸附等方法来研究煅烧温度、镁硅摩尔比例和镁离子加入时机对于球形硅酸镁样品的形貌、结构参数、表面酸碱位点和吸附性能的影响。结果表明:1.以正硅酸乙酯和氯化镁为主要原料采用同时加料法制备出了花瓣状球形硅酸镁,样品经400℃煅烧后,比表面积和总孔容都是增大的,但样品经450～600℃高温煅烧后,结构参数都呈减小的趋势。其中,当煅烧温度为400℃时,样品具有最大比表面积为532.51 m2·g-1、最多的酸碱活性点位、对亚甲基蓝和罗丹明B有着最大的吸附量,分别为 177.26 mg·g-1 和 227.32 mg·g-1。2.采用同时加料法,在不同的镁硅摩尔比条件下,制备出了一系列花瓣状球形硅酸镁样品。在n(Mg):n(Si)=0.1时,制备出的样品为非晶态的二氧化硅。随着镁硅比增大到0.2样品开始出现明显的硅酸镁相。不同镁硅比合成的样品均具有多孔结构,结构参数呈先增大后减小的趋势,其中,n(Mg):n(Si)=0.6的样品具有最大的比表面积和最大的总孔容,最大比表面积为606.01 m2·g-1,最大的总孔容为0.704 cm3·g-1。随着镁硅比的增大,样品的酸碱活性数量呈先减小后增大的趋势,酸碱活性中心强度基本不变。镁硅比为0.6的样品具有最高的亚甲基蓝和罗丹明B吸附量,分别为238.26 m2·g-1和273.92 m2·g-1。3.采用延时加料法,在不同的镁硅摩尔比条件下,制备出了一系列多孔球形硅酸镁样品。在镁硅比为0.1时,样品没有出现明显的硅酸镁相,当镁硅比增大到0.2时样品开始出现具有明显的硅酸镁相。在400℃条件下,样品经煅烧后,比表面积和总孔容都比未煅烧样品增大,比表面积由339.411 m2·g-1增大到了 357.98m2·g-1。随着镁硅比的增大,样品的酸碱活性位点数量呈增大的趋势。硅镁比为1.0的样品具有最高的亚甲基蓝和罗丹明B吸附量,分别为177.26 mg·g-1和174.47 mg·g-1。