【摘 要】
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格林-巴利综合征又称急性炎症性脱髓性发性神经性,其病理改变为周期神经的阶段性脱髓鞘,电生理表现为感觉运动神经传导速度明显减慢.近十年来,国内外一些学者发现,一些RBS患
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格林-巴利综合征又称急性炎症性脱髓性发性神经性,其病理改变为周期神经的阶段性脱髓鞘,电生理表现为感觉运动神经传导速度明显减慢.近十年来,国内外一些学者发现,一些RBS患者的临床表现相似于AIDP,但病理及电生理改变却与其不同,认为它是GBS的一种亚型,并命名为急性运动性轴索型神经病.AIDP和AMAN之间美丽及电生理方面的不同,很可能反映了两者发病机制的差异,迄今为止,GBS的病因及发病机制还不十分清楚,然而感染相同微生理的人群,只有一小部分发生GBS.在实验性动物模型的研究中,用免疫方法将周围神经注射到动物体内.可造成实验性变态反应性神经炎.EAN是自身免疫性疾病的一个典型的动物模型,其病理、电生理表现以及脑脊液的改变与经典的GBNS相似.
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