【摘 要】
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目的：为了确定选择性COX-2抑制剂尼美舒利(Nimesulide,NIM)抗肺癌作用的分子机制,我们通过运用二维凝胶电泳,质谱分析和生物信息学技术研究尼美舒利对肺癌蛋白质表达的影响,分
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目的：为了确定选择性COX-2抑制剂尼美舒利(Nimesulide,NIM)抗肺癌作用的分子机制,我们通过运用二维凝胶电泳,质谱分析和生物信息学技术研究尼美舒利对肺癌蛋白质表达的影响,分离并鉴定其相关蛋白质。
方法:
(1)建立肺腺癌裸鼠移植瘤模型
(2)对裸鼠移植瘤模型进行尼美舒利药物干预
(3)应用双向电泳技术对尼美舒利组和对照组的裸鼠移植瘤的总蛋白质进行分离,利用PDQUEST7.2软件分析差异蛋白质点,并进行质谱鉴定。结果尼美舒利组裸鼠移植瘤的平均瘤体积明显小于对照组平均瘤体积(P<0.05),有统计学意义。裸鼠移植瘤的体积抑瘤率为41.59％,裸鼠移植瘤的重量抑瘤率为51.28％。通过双向电泳-图像分析-质谱技术确定了14个差异蛋白质点,其中11个蛋白质在尼美舒利组显著下调,3种蛋白质显著上调。
结论:本实验研究表明选择性COX-2抑制剂尼美舒利(nimesulide)能够抑制肺腺癌的生长,质谱鉴定得到的这些差异表达的蛋白质主要涉及到肿瘤细胞的发生、浸润及转移等方面。为进一步研究选择性COX-2抑制剂尼美舒利的抗肿瘤作用奠定了良好的基础。
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