【摘 要】
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恶性肿瘤细胞具有浸润、侵袭周围正常组织并往远处转移的生物学行为。近年来的研究表明,肿瘤细胞的浸润与转移首先必须发生基底膜的降解,肿瘤细胞吸附到基底膜表面,直接分泌
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恶性肿瘤细胞具有浸润、侵袭周围正常组织并往远处转移的生物学行为。近年来的研究表明,肿瘤细胞的浸润与转移首先必须发生基底膜的降解,肿瘤细胞吸附到基底膜表面,直接分泌或诱导宿主细胞分泌酶类降解基底膜和细胞外基质,为肿瘤细胞浸润开辟通道。肿瘤与细胞外基质(extracellular matrix,ECM)——包括基底膜,它们的相互作用存在于癌浸润、转移的各个阶段,在这过程中基质金属蛋白酶(Matrix metalloproteinases MMPs)发挥了重要作用。 基质金属蛋白酶几乎能降解所有细胞外基质,并与其天然组织抑制剂(Tissue inhibitors of metaltoproteinase TIMVPs)之间形成动态平衡,决定着细胞外基质的代谢,在许多生理及病理过程中,在恶性肿瘤的浸润和转移中发挥着重要作用。本实验旨在分析金属蛋白酶MMP-2、MMP-9、MT1-MMP及其组织抑制剂TIMP-1、TIMP-2在涎腺肿瘤中的表达以及这些因子间的相互关系,以探寻涎腺恶性肿瘤浸润、转移的机理。 本实验采用免疫组化SP法和Western Blot方法检测6例 涎腺良性肿瘤、9例涎腺恶性肿瘤和23例多形性腺瘤中MMP-2、MMP-9、MT1-MMP、TIMP-1、TIMP-2的表达情况;发现恶性肿瘤中MMP-2、MMP-9的表达强于良性肿瘤(P=0.018、P=0.026),多形性腺瘤中MMP-2在生长活跃型的表达高于普通型(P=0.028)。TIMP-1、TIMP-2在恶性肿瘤中的相
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