论文部分内容阅读
三氯化锑(sbCl3)是路易斯酸的一种,与其它路易斯酸催化剂比较,有价格便宜、毒性低、反应立体选择性好、后处理简单等优点,在温和的实验条件下能有效地催化许多有机反应。三氯化锑在有机合成化学中有广泛的应用,例如能促进碳-碳单键形成、碳-杂原子键形成、氧化还原反应和保护脱保护反应等等。
本论文采用了回流、研磨、固相直接加热三种方法,进一步拓展了SbCl3在有机合成中的应用。本论文主要研究了如下内容:
1、在三氯化锑的催化作用下,采用常规溶剂法:回流条件下用Friedl(a)nder法简便的合成喹啉衍生物:室温条件下完成芳胺与α,β-不饱和羧酸衍生物的共轭加成反应。
2、采用研磨法,在无溶剂条件下用三氯化锑来促进芳香醛与含活泼亚甲基的化合物(5,5-二甲基-1,3-环己二酮、丙二酸亚异丙酯)进行缩合反应,分别生成氧杂蒽二酮类物质和亚烃基丙二酸亚异丙酯类物质。该法不使用有机溶剂,反应时间短,处理简单。
3、无溶剂条件下用SbCl3/SiO2作催化剂,采用固相直接加热的方法促进芳香醛/脂肪醛和β-荼酚合成14-烷基(芳基)-14H-二苯并[α,j]氧杂蒽类化合物。该方法产率高,操作简便,后处理简单,反应时间短,催化剂可重复利用。
本论文采用了回流、研磨、固相直接加热三种方法,进一步拓展了SbCl3在有机合成中的应用。本论文主要研究了如下内容:
1、在三氯化锑的催化作用下,采用常规溶剂法:回流条件下用Friedl(a)nder法简便的合成喹啉衍生物:室温条件下完成芳胺与α,β-不饱和羧酸衍生物的共轭加成反应。
2、采用研磨法,在无溶剂条件下用三氯化锑来促进芳香醛与含活泼亚甲基的化合物(5,5-二甲基-1,3-环己二酮、丙二酸亚异丙酯)进行缩合反应,分别生成氧杂蒽二酮类物质和亚烃基丙二酸亚异丙酯类物质。该法不使用有机溶剂,反应时间短,处理简单。
3、无溶剂条件下用SbCl3/SiO2作催化剂,采用固相直接加热的方法促进芳香醛/脂肪醛和β-荼酚合成14-烷基(芳基)-14H-二苯并[α,j]氧杂蒽类化合物。该方法产率高,操作简便,后处理简单,反应时间短,催化剂可重复利用。