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在该研究中,将以马桑内酯点燃模型作为基因治疗癫痫的动物模型,GAD基因作为基因治疗癫痫的目的基因,腺病毒载体作为目的基因的转移工具.该研究由两部分组成,一部分是携带GAD基因的腺病毒载体的构建,另一部是马桑内酯慢性致痫鼠海马GAD神经元的变化.一、携带GAD基因的腺病毒载体的构建,结论:携带GAD<,65>/GAD<,67>基因的两种重组腺病毒载体的构建是成功的.二、马桑内酯慢性致痫鼠海马GAD阳性神经元的变化,结论:1.马桑内酯致痫鼠中GAD<,65>/GAD<,67>神经元数目的减少,免疫反应减弱,与癫痫关系密切.2.马桑内酯致痫模型是用GAD基因治疗癫痫较理想的动物模型.