【摘 要】
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目的:探索TRPV4和TGF-β1在OSCC组织及邻近正常组织中的差异性表达,分析研究TRPV4和TGF-β1的表达、诊断及预后相互关系,以期为OSCC的诊断选择临床有效生物标志物提供实验依据。方法:利用GEPIA分析TCGA和GTEx数据库中TRPV4、TGF-β1在不同癌症中的表达模式。利用免疫组织化学技术检测TRPV4、TGF-β1在103例OSCC组织及66例邻近正常组织中的蛋白表达。通过
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目的:探索TRPV4和TGF-β1在OSCC组织及邻近正常组织中的差异性表达,分析研究TRPV4和TGF-β1的表达、诊断及预后相互关系,以期为OSCC的诊断选择临床有效生物标志物提供实验依据。方法:利用GEPIA分析TCGA和GTEx数据库中TRPV4、TGF-β1在不同癌症中的表达模式。利用免疫组织化学技术检测TRPV4、TGF-β1在103例OSCC组织及66例邻近正常组织中的蛋白表达。通过Pearson卡方检验检测OSCC中TRPV4和TGF-β1蛋白表达与临床因素的相关性。采用ROC曲线及生存曲线研究分析TRPV4、TGF-β1的诊断和预后。结果:(1)GEPIA生物信息学在线数据平台显示,TRPV4和TGF-β1在多种癌组织中的表达与正常组织有差异;(2)免疫组化结果显示TRPV4和TGF-β1蛋白表达在OSCC组织与癌旁正常组织表之间表达有差异(P<0.001,P<0.001);(3)TRPV4、TGF-β1的评分等级在OSCC及邻近正常组织具有差异(P<0.001,P<0.001);(4)TRPV4的表达与OSCC的TNM分期(P=0.032)及分化程度(P=0.044)密切相关,TGF-β1与OSCC的浸润深度(P=0.042)和淋巴结转移(P=0.038)相关;(5)运用Spearman等级的相关分析发现TRPV4与TGF-β1在103例OSCC组织中蛋白表达呈正相关(P=0.033);(6)TRPV4和TGF-β1对OSCC的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.842、0.857,TRPV4在OSCC中的特异性是95.5%,敏感性为74.2%;TGF-β1在OSCC中的特异性是93.9%,敏感性是73.8%;(7)Kaplan-Meier生存分析显示,TRPV4(P=0.019)和TGF-β1(P<0.001)高表达的OSCC患者总体生存率较低。结论:TRPV4、TGF-β1蛋白在口腔鳞状细胞癌潜在的诊断及预后不良标记物。
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