目的:观察益气疏血通脉方对气虚痰瘀型缺血性卒中后认知障碍非痴呆型患者的临床疗效及安全性。方法:将符合纳入标准的60例气虚痰瘀型缺血性卒中后认知障碍非痴呆型患者通过统计软件设置随机数分为观察组和对照组各30例,给予相应的治疗3个月,6个月后随访。两组病人均给予基础治疗,观察组口服益气疏血通脉方+盐酸多奈哌齐片治疗,对照组口服盐酸多奈哌齐片治疗,并分别于干预前,干预后第2周、1月、3月及随访6月对患者进行MoCA,TMTA-B,AVLT,CDT以及P300检查。治疗前后两组均监测血尿便常规、肝肾功能、凝血功能、心电图等指标,并记录不良反应。结果:(1)MoCA评分:两组治疗后3月及随访6月与治疗前对比均有显著统计学差异(P<0.01),且两组MoCA评分差异有统计学意义(P<0.05),观察组疗效优于对照组。(2)事件相关电位P300检测:两组治疗后1月、3月及随访6月P300潜伏期和振幅与治疗前对比均有显著统计学差异(P<0.01),且两组P300潜伏期、振幅对比有统计学差异(P<0.05)。(3)TMTA-B结果:两组治疗3月及随访6月TMTA-B完成时间较治疗前对比均有显著统计学差异(P<0.01);两组治疗后3月及随访6月TMTA部分完成时间有统计学差异(P<0.05);两组治疗后3月TMTB部分完成时间对比有显著统计学差异(P<0.01),而随访6月两组对比有统计学差异(P<0.05)。(4)AVLT结果:两组在治疗后3月及随访的6月短时记忆、延迟回忆与治疗前对比有显著统计学差异(P<0.01),延时再认在治疗后3月有显著统计学差异(P<0.01),在随访的6月有统计学差异(P<0.05);在治疗后3月,两组短时记忆、延迟回忆比较,差异有统计学意义(P<0.05),在随访的6月,两组延迟回忆比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(5)CDT评分:观察组治疗3月及随访6月与治疗前对比,有显著统计学差异(P<0.01),两组治疗3月及随访6月对比,有统计学差异(P<0.05)。(6)安全性评估:两组治疗前后血尿便常规、肝肾功能、凝血功能、心电图结果未见明显异常,且未见严重不良反应。结论:益气疏血通脉方可明显改善气虚痰瘀型缺血性卒中后认知障碍非痴呆型患者的整体认知功能、执行力、记忆力、视空间能力,并且临床应用安全可靠。