【摘 要】
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由磷脂分子形成的聚集体其组成和大小均类似于细胞膜,因此在生物物理和生物化学领域可以作为微型反应器来研究药物的递送与扩散。而如何高效制备大量的聚集体就成为目前的研
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由磷脂分子形成的聚集体其组成和大小均类似于细胞膜,因此在生物物理和生物化学领域可以作为微型反应器来研究药物的递送与扩散。而如何高效制备大量的聚集体就成为目前的研究趋势,制备方法从最初的机械力作用法、自发聚集法发展到如今的电铸聚集法,所用材料也从起初的铜丝、铂丝过渡到导电氧化铟锡玻璃板,再到碳纤维。但是针对聚集体形成过程的研究少之又少,因此,本文使用碳纤维作为电极对比了不同条件下自发聚集和电铸聚集对聚集行为的影响,并从形成的聚集体的数量和直径等方面对聚集过程进行了研究。主要研究成果如下:(1)制膜溶液的挥发性会影响干燥磷脂膜的形成,进而影响聚集过程,因此选用挥发速度适中的无水乙醇最为合适。而观察溶液中分子的大小,位阻效应和氢键的含量也会影响聚集行为。(2)选用不同的纤维引发聚集时,具有更大比表面积和更强吸附性的碳纤维电极更优,其形成的聚集体的数理更多,占视野比例更大。电铸过程中,外加交流电场的电压在10-15V最合适,频率在20 Hz附近最合适。(3)由观察到的现象推测聚集体的形成和消失具有两种途径。聚集体既可以通过脂质双分子层膨胀,出芽,从碳纤维电极附近卷曲脱落形成,也可以通过磷脂分子直接聚集形成。而聚集体的消失则可以由外界条件导致直接破裂,也可以多个聚集体相互融合消失。(4)使用碳纤维电极电铸法制备聚集体时,不同浓度下的聚集体数量与聚集时间呈异速生长方程减少关系,而聚集体平均直径与聚集时间呈指数关系。且聚集过程初期,聚集体平均直径分布窄,聚集时间越长分布越宽。(5)引入聚集的量的概念,并以此将聚集过程分为三个阶段:上升期、渐稳期和平台期,并在上升期中将浓度作为参数引入到聚集的量-聚集时间的公式中。将各个聚集时间点的聚集的量除以平台期时的稳定值,可以得到聚集的量之比,该比例在低浓度体系符合具有一个增长阶段和一个衰变阶段的指数函数关系,在高浓度符合Box Lucas模型,其关系同样符合一级动力学关系。
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