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目的：探讨TGF-β1、VEGF、CD105在结直肠癌发生、发展中的作用，对患者预后的估计，并为其生物学治疗探索理论依据。 方法：本实验运用免疫组织化学技术SP法检测TGF-β1、VEGF、CD105在52例结直肠癌，10例正常结直肠组织中的表达，分析它们与结直肠癌临床参数及患者生存率的关系。 结果：(1)TGF-β1在正常结直肠组织，结直肠癌中的阳性表达率分别为30％、78.8％，统计学上有显著差异(p＜0.01)，52例结直肠癌中，TGF-β1表达强度与Dukes分期及淋巴结有无转移密切相关(p＜0.01，p＜0.01)，与患者性别、年龄、肿瘤部位、大小及分化程度均无关。(2)VEGF在正常结直肠组织，结直肠癌中的阳性表达率分别为20％、73.08％，52例结直肠癌中，VEGF表达强度与Dukes分期及淋巴结有无转移密切相关(p＜0.01，p＜0.01)，与患者性别、年龄、肿瘤部位、大小及分化程度均无关。(3)在52例结直肠癌中，CD105标记的MVD均值(11.27±1.55)，明显高于正常结直肠组织(1.30±0.70)(p＜0.01)，Dukes分期C、D期MVD均值(17.86±2.07)和淋巴结转移组的MVD均值(16.85±2.08)分别显著高于A、B期(6.43±1.78)(p＜0.01)和淋巴结无转移组(7.78±1.93)(p＜0.01)，与患者性别、年龄、肿瘤部位、大小及分化程度均无关。(4)TGF-β1与VEGF、TGF-β1与CD105、VEGF与CD105之间在结直肠癌中均有相关性(p＜0.01)(p＜0.05)(p＜0.05)。(5)生存单因素分析TGF-β1、VEGF及CD105均与结直肠癌的预后有关(p＜0.01，p＜0.01，p＜0.05)。 结论：TGF-β1、VEGF、CD105在结直肠癌中的过表达与其发生、发展及预后密切相关，TGF-β1、VEGF作为两种促血管生成因子，可能共同参与了肿瘤血管的形成。