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本论文利用差示扫描量热仪(DSC)、偏光显微镜(POM)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)和广角X-射线衍射(WAXD)等对生物可降解高分子聚3-羟基丁酸酯(PHB)、聚丁二酸乙二醇酯(PES)和聚对乙烯基苯酚(PVPh)共混体系的相容性、相行为、晶体结构、结晶动力学和分子间的氢键相互作用等进行详细的研究。从DSC曲线可知PES/PHB共混体系存在两个玻璃化转变温度,这说明PES和PHB共混体系是不相容的。然而,PES/PHB/PVPh共混体系只出现单一的玻璃化转变温度,这说明由于非晶态的PVPh使PES和PHB变得相容。具体内容如下: 1.使用FT-IR来研究三组分共混体系氢键相互作用,因为非晶态的PVPh中存在自由羟基和缔合羟基,PES和PHB两种聚酯中都存在羰基,那么共混状态下自由的羟基就有可能和羰基形成氢键。当加入不同量的PVPh,而 PES和PHB的含量相同时,体系中的自由的羟基和缔合羟基就会改变。傅里叶红外衍射图表明PVPh含量不同时,体系的羟基和羰基的吸收峰的位置和强度都发生了改变,这说明分子间确实存在氢键。 2.使用POM研究PES/PHB/PVPh共混体系在不同的PVPh含量和不同温度下的等温结晶过程PES/PHB/PVPh共混体系中PES和PHB球晶的形态和生长速率。跟踪拍摄图片并对其进行处理,观察到贯穿生长前后PES和PHB的球晶形态并计算出PES和PHB生长速率。结果表明PES球晶贯穿后的生长速率比贯穿前要快。 3.使用DSC研究PES/PHB共混体系和PES/PHB/PVPh共混体系非等温结晶动力学,研究发现在不同降温速率下 PES/PHB共混体系出现两个结晶峰,PES/PHB/PVPh共混体系出现单一结晶峰。这表明 PES/PHB共混体系是两步结晶而PES/PHB/PVPh共混体系是一步结晶。在改变降温速率,可以发现PES/PHB和PES/PHB/PVPh共混体系的结晶峰的强度和位置都会发生改变。通过广角 X-衍射来进一步研究,发现共混体系中PES和PHB球晶微观结构没有变化。