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本论文对扁序重寄生(Phacellaria compressa Benth.)、刺茶美登木(Gymnosporia varialilis Loes.)和短序醉鱼草(Buddleja brachystachya Diels)的化学成分进行了研究。 1.发现扁序重寄生95%乙醇提取物的乙酸乙酯部分具有抑制α-淀粉酶的活性。从该部分共分离纯化并鉴定了16个化合物,其中2个为新化合物,分别是1-(3-甲氧基-4-羟基苯基)-3-(3,5-二甲氧基-4-羟基苯基)-丙烷(1)和5,7,3′-三甲氧基黄烷-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(2),其余14个已知化合物是:2,3-二[(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-甲基]-1,4-丁二醇(3),3,4,5-三羟基苯甲酸乙酯(4),3,4,5-三羟基苯甲酸甲酯(5),β?谷甾醇(6),5,7,3′,4′-四羟基黄烷(7),羽扇豆醇(8),浙贝素(9),槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖甙(10),(+)-儿茶素(11),白桦酯醇(12),β?胡萝卜甙(13),(+)-丁香树脂醇(14),东莨菪素(15)和proximadiol(16)。其中浙贝素(9)为α-淀粉酶抑制活性物质。 2.发现刺茶美登木95%乙醇提取物的乙酸乙酯部分具有抑制血管紧张素转化酶(ACE)的活性。从该部分共分离纯化了33个化合物,鉴定了其中的30个,分别是prinsepiol(17),(+)-松脂醇(18),(-)-松脂醇(19),(-)-丁香树脂醇(20),(+)-cycloolivil(21),橄榄树脂素(22),1-羟基-prinsepiol(23),ilelatifol D(24),东莨菪素(15),β-香树素乙酸酯(25),α-香树素乙酸酯(26),fupenzic acid(27),(+)-儿茶素(11),secoisolariciresinol(28),软脂酸-1-甘油单酯(29),植物醇(30),咖啡酸(31),3,4-二甲氧基肉桂酸(32),(-)-massoniresinol(33),tanegool(34),β-谷甾醇(6),羽扇豆醇(8),白桦酯醇(12),β-胡萝卜甙(13),齐墩果酸(35),熊果酸(36),橄榄树脂素乙酸酯(37),3-氧代-齐墩果-9(11),12-二烯-30-酸(38),2α,3β-二羟基乌索-12-烯-11-酮-28-酸(39),3α,27-二羟基羽扇豆-20(29)-烯-28-酸甲酯(40)。其中(+)-儿茶素(11)和咖啡酸(31)为具有血管紧张素转换酶(ACE)抑制活性的成分。