【摘 要】
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本文选取了两株海洋来源的真菌,来自深海的曲霉属真菌Aspergillussp.XT-20-8和来自红树林的深绿木霉Trichoderma atroviride H548,对其活性成分进行研究。对T.atroviride H54
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本文选取了两株海洋来源的真菌,来自深海的曲霉属真菌Aspergillussp.XT-20-8和来自红树林的深绿木霉Trichoderma atroviride H548,对其活性成分进行研究。对T.atroviride H548,通过HPLC和代谢组学分析,考察了 7种表观遗传调控剂对代谢组的影响,从中选取阿扎胞苷作为表观遗传干预分子,加入培养基中发酵,寻找与常规发酵T.atrovirideH548的差异次级代谢产物。结果共分离得到15个化合物,3个萜类,1个色原酮二聚体,7个α-环戊烯酮丙烯酸类化合物,其中3个新化合物,并且从中找到3个差异代谢产物。对Aspergillus sp.XT-20-8代谢产物的分离,首先采用常规的硅胶柱层析、ODS柱层析、制备液相分离,分离得到15个化合物,其中4个环肽类,3个倍半萜衍生物,2个核苷衍生物,4个间苯二酚二聚体;构建新型正相×反相制备液相色谱分离,成功从Aspergillussp.XT-20-8提取物中分离得到其中12个化合物。对这些化合物进行活性测试,发现化合物37对宫颈癌细胞Hela-S3、食道癌细胞ECA-109和肝癌细胞BEL7402具有一定的细胞毒活性。本文共从T.Atroviride H548和Aspergillussp.XT-20-8中分离得到30个化合物,其中3个新化合物;成功构建了新型NPLC×RPLC制备液相方法,可用于复杂天然产物的分离。
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