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目的:观察SPARC mRNA及其蛋白、MMP-9蛋白在胃癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系,并探讨它们在胃癌发生、发展中的作用及临床应用价值。方法:第一部分:用免疫组织化学S-P法检测108例胃癌和89例正常胃黏膜组织中SPARC蛋白和MMP-9蛋白的表达;第二部分:运用原位分子杂交技术检测108例胃癌和34例正常胃黏膜组织中SPARC mRNA的表达。结果:[1] SPARC mRNA主要表达在胃癌间质,在胃癌间质细胞的阳性表达率(80.6%)高于正常胃黏膜(2.9%),差异有显著性(P<0.01),SPARC mRNA与胃癌生物学特征及各临床病理特征均无关(P>0.05);[2] SPARC蛋白主要表达在胃癌间质,胃癌组织(88.0%)与正常胃黏膜(14.1%)的阳性表达率差异有显著性(P<0.01)。SPARC蛋白表达与胃癌淋巴结转移及临床分期有关(P<0.01),与患者性别、年龄、肿瘤大小、远处转移均无关(P>0.05);[3]胃癌中SPARC mRNA和SPARC蛋白的表达成正相关(r = 0.518,P=0.039);[4]胃癌中MMP-9蛋白的阳性表达率明显高于正常胃黏膜(P<0.01),黏液细胞癌/黏液腺癌中的阳性表达率显著低于其它类型(P<0.01),同时在高分化腺癌与低分化腺癌、中分化腺癌与低分化腺癌之间的阳性表达率差异有显著性(P<0.01)。MMP-9蛋白的表达与胃癌浸润深度、淋巴结转移及临床分期有关(P<0.05),与性别、年龄、肿瘤大小、远处转移均无关(P>0.05);[5]胃癌中SPARC蛋白和MMP-9蛋白的表达成正相关(r = 0.561,P=0.000)。结论:[1]胃癌间质细胞SPARC蛋白表达的调控可以存在于转录水平,通过提高SPARC的转录活性,促进蛋白质表达水平的上调。[2]SPARC蛋白、MMP-9蛋白在胃癌组织中均具有高表达率,其阳性表达与肿瘤的浸润、转移密切相关。SPARC蛋白及MMP-9蛋白可作为判断胃癌恶性行为的重要生物学标志物。