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枣(Zizyphus jujuba Mill．)为鼠李科枣属植物，是我国第一大干果树种和最具代表性的民族果树之一。枣耐干旱、瘠薄和盐碱，抗干热风，结果早，但其也存在病虫害严重，落花落果严重等缺陷。本实验以蜂蜜罐枣成熟胚为材料，建立了枣不同外植体再生体系，为枣的遗传转化研究奠定基础；另外，以灰枣叶片和蜂蜜罐为材料，进行了农杆菌介导枣树抗虫基因遗传转化的研究。主要结果如下：（1）蜂蜜罐枣未成熟胚培养流程：蜂蜜罐枣胚培养基为空白MS培养基，7d左右子叶伸展出现真叶，培养25d左右，实生苗株高可达1-3cm，40d左右，实生苗株高可达12cm左右。（2）蜂蜜罐实生苗茎段再生：将蜂蜜罐实生苗的茎段，接种至含有不同浓度6-BA和IAA的MS培养基上，观察茎段在不同培养基上切口愈伤组织诱导率等。结果表明，附加1.0mg/L6-BA和0.1mg/L IAA的MS培养基茎段切口出愈率最高。（3）蜂蜜罐实生苗上胚轴再生：①愈伤组织诱导和增殖：将上胚轴接种至MS+6-BA1.0mg/L+IAA0.1mg/L+AgNO30.5mg/L培养基上进行培养，40d左右上胚轴切口处出现愈伤组织，将其再接至继代培养基上MS+6-BA1.0mg/L+IAA0.1mg/L+AgNO30.5mg/L进行增殖培养②不定芽诱导和增殖：20d左右，在愈伤组织表面出现绿色芽点；待不定芽芽长至2cm左右时，将其转接在培养基上MS+6-BA2.0mg/L+IBA0.2mg/L；进行增殖培养；③不定芽伸长培养及不定根诱导：将不定芽切下接种至MS+6-BA1.5mg/L+IAA0.1mg/L+GA32.0mg/L培养基上进行伸长培养，当不定芽伸长至3cm左右时，将其接种于生根培养基（1/2MS+IBA1.5mg/L+IAA0.3mg/L）上诱导生根。（4）蜂蜜罐实生苗根外植体再生：毛状须根表面10d左右诱发愈伤，培养基诱导根20d左右产生绿色芽点，45d后长成完整植株。初步认为，不定芽再生的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L；60d，根再生植株的增殖。（5）灰枣成年茎段再生：灰枣成年态枝条升汞灭菌10min效果最好，污染率最低，存活率最高为90.26%。茎段约15d左右，首先出现愈伤，28d后，出现不定芽芽点，35d后生长为不定梢，初步认定1/2MS+KT0.5mg/L+NAA0.1mg/L为灰枣成年态茎段再生的最适培养基。（6）Bt基因转化枣的研究：①蜂蜜罐实生苗叶片转化Bt基因：农杆菌A1C侵染蜂蜜罐枣叶片，OD600=0.613，侵染9min时，光照下20d左右获得叶片愈伤,60d获得抗性芽，再生培养基是：WPM+NAA0.2mg/L+KT0.5mg/L+TDZ0.5mg/L+cef500mg/L②蜂蜜罐实生苗茎段转化Bt基因：用农杆菌A1C侵染蜂蜜罐枣的茎段，茎段在OD600值=0.529时，侵染8min时，15d光照培养后出现愈伤，40d获得少量抗性芽。