【摘 要】
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目的:通过临床观察探讨花生润肠方治疗慢传输型便秘血虚肠燥证的疗效及安全性。方法:本研究依据随机数字表法将来自湖南中医药大学第二附属医院的72例符合慢传输型便秘血虚肠燥证诊断标准的志愿者分为实验组和对照组,在配合一般治疗的同时,实验组服用花生润肠方,对照组服用琥珀酸普卢卡必利片,疗程4周,其中实际完成观察实验组和对照组各32例。完成治疗后对两组患者临床疗效、中医证候积分、标志物残留数、复发率及安全性
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目的:通过临床观察探讨花生润肠方治疗慢传输型便秘血虚肠燥证的疗效及安全性。方法:本研究依据随机数字表法将来自湖南中医药大学第二附属医院的72例符合慢传输型便秘血虚肠燥证诊断标准的志愿者分为实验组和对照组,在配合一般治疗的同时,实验组服用花生润肠方,对照组服用琥珀酸普卢卡必利片,疗程4周,其中实际完成观察实验组和对照组各32例。完成治疗后对两组患者临床疗效、中医证候积分、标志物残留数、复发率及安全性指标进行比较。结果:1.两组患者性别、年龄、病程、病情轻重程度及治疗前各症积分比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。2.约定疗程结束时的有效率,治疗组90.63%,对照组71.88%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。3.治疗前后组内比较,治疗组在中医证候总积分、主症积分、次症积分各项比较中,均具有统计学意义(P<0.05),对照组在中医证候总积分、主症积分、少寐的比较中,差异具有统计学意义(P<0.05)。4.治疗后两组组间比较,在中医证候总积分、主症积分、次症积分各项中,治疗组与对照组差异均具有统计学意义(P<0.05)。5.治疗前后组内比较与治疗后组间比较,标志物残留差异有统计学意义(P<0.05),差异有统计学意义(P<0.05)。6.治疗组与对照组持续稳定性评价无显著差异性(P>0.05)。7.不良反应事件,治疗组未发生,对照组2例。结论:花生润肠方配合一般治疗对慢传输型便秘血虚肠燥证的临床疗效明确,可显著改善中医证候,安全无副作用,值得临床推广。
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