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将己克隆的薄荷(Mentha spicata L.)法呢基焦磷酸合酶(farnesyl diphosphatesynthase,fps)的cDNA插入载体中,构建CaMV35S启动子驱动下的植物表达载体pBinARfps。用捕获该质粒的根癌农杆菌菌株LBA4404与烟草k326叶片外植体共培养,并在附加30 mg/LKan的MS+0.1 mg/L IAA+1.5 mg/L BA的培养基上诱导植株分化,再生芽在附加30 mg/L Kan的MS培养基上生根,实现再生植株。Kan阳性植株经PCR-Sout