【摘 要】
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目的：研究左卡尼汀对人卵巢颗粒细胞体外及体内的抗氧化作用,并探讨其机制。方法：研究分为两部分。第一部分研究左卡尼汀对体外培养的卵巢颗粒细胞的抗氧化作用及其机制。人卵巢颗粒细胞取自40例不孕症患者(共40个周期)。其中20例用于检测细胞内活性氧(reactive oxygen species, ROS)水平,20例用于检测线粒体膜电位(mitochondria membrane potential,
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目的：研究左卡尼汀对人卵巢颗粒细胞体外及体内的抗氧化作用,并探讨其机制。方法：研究分为两部分。第一部分研究左卡尼汀对体外培养的卵巢颗粒细胞的抗氧化作用及其机制。人卵巢颗粒细胞取自40例不孕症患者(共40个周期)。其中20例用于检测细胞内活性氧(reactive oxygen species, ROS)水平,20例用于检测线粒体膜电位(mitochondria membrane potential, MMP)水平。收集本中心不孕症患者取卵后卵泡液,分离获取卵巢颗粒细胞进行原代细胞培养24小时后
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本论文主要包括两部分内容：(1)秋水仙碱衍生物(-)-N-乙酰秋水仙醇的不对称合成；(2)山竹提取物主要成分α-倒捻子素的结构修饰。第一部分：秋水仙碱类化合物具有良好的抗肿瘤生理活性,其中秋水仙碱衍生物(-)-N-乙酰秋水仙醇是一种具有独特抗肿瘤血管生成的新型靶向制剂。本论文第一部分对秋水仙碱衍生物(-)-N-乙酰秋水仙醇进行不对称合成研究探索,首次通过手性配体催化的炔醛加成构建手性中心,获得高光
芋螺属腹足纲软体动物，全世界约500种。根据食性可分为食鱼类芋螺，食软体动物类芋螺和食蠕虫类芋螺。芋螺毒素是芋螺分泌的由10-40余个氨基酸组成的小肽，多数富含半胱氨酸，半胱氨酸骨架保守。根据高度保守的信号肽序列和特征性的成熟肽二硫键结构，芋螺毒素可分为A、M、O、P、S、T等多个超家族。按作用靶位及药理活性可分为多个家族。CTX是神经科学十分有效的探针，在神经递质受体亚型，离子通道研究中有重要作
药品安全不仅关系到人民群众身体健康和生命安全，还关系到经济发展和社会稳定。目前生产、经营假药、劣药的事情仍时有发生，药品质量事故不能得到及时追查和处理。我国药品生产流程不规范及药品物流过程中信息不通畅是造成这些问题的主要原因，本文立足于药品的生产、销售、流通领域，以药品防伪为应用蓝本，设计基于物联网的药品防伪系统的模型，并对其进行分析。本课题首先对物联网进行了概述，从物联网的概念、物联网技术的基本
目的：不同时间点鞘内注射芬太尼对急性炎性内脏痛大鼠进行超前镇痛,通过测定大鼠行为学评分,背根神经节(DRG)上电压门控钠通道亚型(Navl.8) mRNA,蛋白表达,探讨急性炎性内脏痛对DRG上Nav1.8表达的影响及在超前镇痛时芬太尼对Nav1.8的作用。方法：取24只雄性Sprague-Dawle (SD)大鼠,随机分为4组(n=6),分别为：正常对照组(NS组)、单纯乙酸组(AS组)、芬太尼
目的：观察不同剂量异丙酚对新生大鼠大脑发育的远期影响,并分析其可能的分子机制,以期为异丙酚在临床中的应用提供指导。方法：Sprague Dawley (SD)大鼠175只,日龄7d,体重9-18g,随机分为：对照组(P0组)、25mg/kg异丙酚组(P1组)、50mg/kg异丙酚组(P2组)、100mg/kg异丙酚组(P3组)和200mg/kg异丙酚组(P4组),每组35只。PO组不注射任何药物,
目的观察阿托伐他汀对体外缺氧复氧诱导的大鼠心肌细胞分泌基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinases-2,MMP-2)和心肌细胞凋亡的影响。方法体外培养大鼠心肌细胞,用胎牛血清培育,传代。传至3代后方可应用。将其以培养瓶为单位随机分成4组：对照组(n=6)；缺氧-复氧组(HR组)(n=6)；HR+0.1μ mol/L阿托伐他汀组(低剂量组,n=6)；HR+1μmol/L阿托伐
目的：研究重组人血管内皮抑制素联合XELOX方案对小鼠结肠癌生长和肝转移的抑制作用,并探讨重组人血管内皮抑制素对传统化疗疗效的影响,为其后续的研究和临床应用提供实验依据和参考。方法：建立小鼠结肠癌肝转移模型,随机分为对照度、恩度治疗组、XELOX治疗组、联合治疗组,按照制定的给药方案给药。给药的第21天处死小鼠,测量原位肿瘤的体积、质量和抑瘤率；应用TUNEL法检测原位肿瘤的凋亡指数(AI)；应用
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目的探索马尔尼菲青霉(Penicillium marneffei, PM)酵母相黑色素的可能来源,构建其黑素化培养体系,并研究黑素化是否影响其对抗真菌药物的敏感性,为PM的致病机制的研究提供理论依据。方法将PM标准株FRR和临床人分离株GXMU110608分别在含/不含1.0mM左旋多巴(L-DOPA)的基础培养基以及含/不含1.0mM L-DOPA的脑心浸膏培养基(BHI)进行酵母相培养10-1
目的：探讨改构体酸性成纤维细胞生长因子(MaFGF)对体外培养的海马神经元顺铂(DDP)诱导损伤的保护作用。方法：取新生SD乳鼠海马神经元进行原代培养,采用高分子量神经丝蛋白多克隆抗体(NF-H)进行免疫细胞化学染色鉴定。原代细胞接种于16孔、24孔和96孔培养板：①培养7天后加入一系列浓度的DDP,继续培养24小时,采用四唑盐(MTT)比色法检测细胞存活率；②以DDP建立损伤模型,并在加DDP同