【摘 要】
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本论文的目的是高效合成抗结核化合物帕格甾醇A和B及其类似物。1.帕格甾醇A和B的合成以猪去氧胆酸41为原料,经甲酯化、对甲苯磺酰氯酯化、SN2-E1、臭氧化开环、分子内醇醛缩合、上保护、格氏异丙基化、亚甲基化、去保护和分子内脱水等十一步反应,以29~35%的总收率合成目标分子帕格甾醇A和B。其中,B-失碳-5β-羟基-6β-二甲氧基甲基-3β-叔丁基二甲基硅氧基胆烷酸甲酯46为关键中间体,格氏异丙
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本论文的目的是高效合成抗结核化合物帕格甾醇A和B及其类似物。1.帕格甾醇A和B的合成以猪去氧胆酸41为原料,经甲酯化、对甲苯磺酰氯酯化、SN2-E1、臭氧化开环、分子内醇醛缩合、上保护、格氏异丙基化、亚甲基化、去保护和分子内脱水等十一步反应,以29~35%的总收率合成目标分子帕格甾醇A和B。其中,B-失碳-5β-羟基-6β-二甲氧基甲基-3β-叔丁基二甲基硅氧基胆烷酸甲酯46为关键中间体,格氏异丙基化为关键步骤。2.帕格甾醇类似物的合成1)以猪去氧胆酸
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