【摘 要】
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近年来,具有自旋交叉行为的磁性材料有着诱人的应用前景,已成为材料领域的研究热点之一。在磁性材料领域,难点之一就是设计合适的分子在室温条件下产生自旋交叉行为。其中一类室温下能发生自旋交叉的体系就是铁(II)-三氮唑。根据晶体场理论,当配位场分裂能△和电子成对能P相近时,这类材料在外界条件(光、热、压力等)的影响下,电子排布方式发生改变,使化合物在高自旋态(HS)与低自旋态(LS)之间转变。本论文主要
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近年来,具有自旋交叉行为的磁性材料有着诱人的应用前景,已成为材料领域的研究热点之一。在磁性材料领域,难点之一就是设计合适的分子在室温条件下产生自旋交叉行为。其中一类室温下能发生自旋交叉的体系就是铁(II)-三氮唑。根据晶体场理论,当配位场分裂能△和电子成对能P相近时,这类材料在外界条件(光、热、压力等)的影响下,电子排布方式发生改变,使化合物在高自旋态(HS)与低自旋态(LS)之间转变。本论文主要以N-水杨醛基-4-氨基-1,2,4-三氮唑衍生物作为配体,合成了一系列具有自旋交叉行为的亚铁一维链配合
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