癌症是现代医学中最具挑战性的问题之一。虽然近年来癌症的诊断与治疗方法有了很大的发展,但是癌症患者总体存活率仍然没有显著改善。脂质体具有良好的生物相容性,有助于提高难溶性药物溶解度、生物利用度与稳定性,并且可以实现控制释放的作用,在药物载体研究领域引起了广泛的关注。本论文以盐酸米托蒽醌为模型药,通过处方优化,制备了一种同时包裹盐酸米托蒽醌与PLGA纳米粒子的盐酸米托蒽醌脂质体,探讨了利用超声刺激控制脂质体药物释放的可行性。我们采用超声波治疗仪作为超声发出器,探究了超声波对脂质体的作用。PLGA纳米粒子是应答超声刺激的关键因素,纳米粒子在超声的刺激作用下产生振动,促进脂质体双分子层膜破裂,引发药物释放。我们通过乳化溶剂挥发法制备PLGA纳米粒子,利用薄膜分散法制备脂质体,通过硫酸铵梯度法载药。单因素考察了内水相硫酸铵浓度、载药时间与载药温度、药脂比对脂质体包封率的影响,优化了脂质体制备工艺与处方。然后通过37℃条件与超声刺激条件下脂质体的释放规律筛选出稳定性高、超声响应性强的盐酸米托蒽醌脂质体。通过激光散射粒径分析仪分析脂质体粒径大小与zeta电位,通过TEM和AFM表征脂质体的表面形貌,并对超声响应盐酸米托蒽醌脂质体的物理化学稳定性进行了研究。以SD大鼠作为动物模型,探究了制备的脂质体的药代动力学特征,初步研究了超声刺激对大鼠体内药物释放的作用。结果表明,制备的超声响应盐酸米托蒽醌脂质体有较好的缓释作用,在超声的作用下药物释放速度加快,为超声控制药物释放的研究提供了基础。