[目的]:通过对DNA甲基转移酶(DNMT1,DNMT3A,DNMT3B)及错配修复基因hMLH1在正常卵巢组织、原发性上皮性卵巢癌组织中的蛋白表达状况的研究,探讨它们在原发性上皮性卵巢癌患者不同临床病理类型中表达差异及其相互关系,对它们在原发性上皮性卵巢癌的发生发展中的作用进行初步分析。 [方法]:采用免疫组织化学染色法对20例正常卵巢组织、42例原发性上皮性卵巢癌组织中的DNMT1,DNMT3A,DNMT3B及错配修复基因hMLH1的表达进行检测。采用X~2检验,P<0.05为有显著性差异。 [结果]:1).DNMT1、DNMT3A和DNMT3B在原发性上皮性卵巢癌组织中的表达率明显高于正常卵巢组织,两者比较差异有显著性(X~2分别为34.46、3.86和14.75;P<0.005、P<0.05和P<0.005);DNMT1的阳性表达与原发性上皮性卵巢癌的组织分化、临床分期密切相关,中低分化及临床分期为Ⅲ-Ⅳ期者阳性表达率明显高于高分化及临床分期Ⅰ-Ⅱ者,二者比较差异有显著性(P<0.05);DNMT3B的阳性表达与原发性上皮性卵巢癌的复发有密切关系,与未复发者相比差异有显著性(P<0.05);DNMT3A的阳性表达与原发性上皮性卵巢癌的临床病理特征均无明显关系。2).错配修复基因hMLH1在正常卵巢组织、原发性上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率分别是90%、16.7%。正常卵巢组织与原发性上皮性卵巢癌组织表达率相比,差异有显著性(X~2为30.28,P<0.005)。错配修复基因hMLH1的表达