本论文研究了环钯化二茂铁亚胺—吡啶（Py）配合物、环钯化二茂铁亚胺—三环己基膦（PCy₃）配合物和环钯化二茂铁亚胺—联苯类二环己基膦（DCPB，DCPAB）配合物的合成、表征、晶体结构及其在催化芳基卤的C-C和C-N键生成反应中的应用。1．用吡啶（Py）解聚二茂铁亚胺环钯二聚体，合成了5个新的环钯化二茂铁亚胺—吡啶（Py）配合物1-5（Scheme 1），利用现代分析测试手段表征了这些化合物的组成和结构。X-射线单晶衍射分析表明，化合物1，3和4中吡啶与亚胺氮原子为预期的trans构型，而化合物2和5是以前文献没有报道过的cis构型的单核环钯化合物。并进一步研究它们在Suzuki反应中的活性，发现它们对溴代物都具有较好的催化活性，其中化合物1的效果最好。2．用PCy₃配体解聚六个二茂铁亚胺环钯二聚体，得到6个新的环钯化二茂铁亚胺—三环己基膦（PCy₃）配合物6-11（Scheme 2），同时还合成了一个新的1，1’甲酰基二茂铁双环己基亚胺12及其环钯化合物14（Scheme 3）。我们利用现代分析测试手段表征了这些化合物，其中化合物14并不是预期的双核环钯化合物，而是一个单核环钯化合物。以化合物6-10和14为催化剂研究了芳基卤的Suzuki和Heck偶联反应。实验结果表明，这些化合物对芳基氯的Suzuki偶联反应都有着很好的催化活性。其中化合物6的效果是最好的，而这些化合物对芳基氯的Heck偶联反应的效果不好，仅对芳基溴的Heck偶联反应有较好的催化活性。3．用合成的8个环钯化二茂铁亚胺—三环己基膦（PCy₃）配合物催化了芳基氯与嚬哪醇二硼酸酯的偶联反应（Scheme 4）。在优化的反应条件下（K₂CO₃，二氧六环），化合物6的活性最高，催化剂用量为1mol％，反应能得到很好的收率。对于带吸电子基的底物，催化剂用量可以降低到0.5 mol％，反应也有很高的产率。同时发现，底物的位阻对反应有较大的影响，位阻特别大的时候，例如，2，6-二甲基氯苯，反应得不到芳基氯的自身偶联产物。4．用两种联苯类单膦配体DCPB和DCPAB解聚了五个二茂铁亚胺环钯二聚体，共合成得到10个新的环钯化二茂铁亚胺—联苯类二环己基膦配合物16-25（Scheme 5），利用现代分析测试手段表征了这些化合物，对化合物16，17，20，22，23，25做了单晶X-衍射。以化合物16，17为催化剂研究了水相中芳基氯与胺的偶联反应（Scheme 6）。实验结果表明，环钯化二茂铁亚胺—DCPAB配合物17催化活性要比环钯化二茂铁亚胺—DCPB配合物16的活性高得多。以KOH为碱，添加4倍量的叔丁醇，化合物17在水相中能高效地催化各种芳基氯与各种胺的偶联反应。化合物22，23由于亚胺苯环邻位有取代基，还会有anti和syn两种异构，X-射线单晶衍射分析表明，化合物22是anti，trans构型，而化合物23是syn，trans构型。5．用化合物6催化乙酰基二茂铁与芳基卤的偶联反应，实验发现产物与文献报道的不同，没有得到α-芳基化产物。对于芳基溴底物，反应主产物是乙酰基二茂铁羟醛缩合产物的芳基化产物，而对于芳基氯底物，反应主产物是二芳基化产物和二羰基化合物（scheme 7）。化合物25催化以上芳基卤的反应，主产物都是二芳基化产物（Scheme 8）。