小麦（Triticum aestivum L.）是我国第二大粮食作物,进一步提高产量是小麦育种的主要目标之一。小麦产量的三要素中,千粒重的遗传力最高,其遗传改良效果最为显著。因此,在三要素协调的前提下,提高千粒重是小麦高产育种的有效途径,其关键基因的克隆是分子遗传改良的基础。前期研究中,本课题组以‘山农01-35×藁城9411’构建的RIL群体为材料,定位到千粒重的主效QTL位点QTKW4B.4-17,图谱加密后,经生物信息分析,确定定位区间内有9个高置信的基因。本研究主要内容是对该区段内9个候选基因进行筛选,为粒重基因的挖掘和利用奠定基础。主要结果如下:1.荧光定量表达分析显示,Traes CS4B02G042500的表达量差异最显著,大粒亲本山农01-35的表达量明显高于小粒亲本藁城9411。从表达分析的结果,推测Traes CS4B02G042500是控制籽粒大小的重要候选基因。2.过表达转基因拟南芥发现,Traes CS4B02G042400转化的拟南芥植株与野生型植株相比,生长缓慢、矮小、叶片狭长并有花青素的积累。Traes CS4B02G042400的T3代转基因拟南芥植株籽粒比野生型Col-0植株籽粒大,且Traes CS4B02G042400的T3代转基因拟南芥种子的千粒重（25.2mg）明显高于野生型Col-0拟南芥（18.8mg）。Traes CS4B02G042400是控制籽粒大小的重要候选基因。3.过表达转基因小麦发现,Traes CS4B02G043000转基因小麦植株的T0代籽粒比野生型KN199籽粒大,且Traes CS4B02G043000的T0代转基因小麦千粒重明显高于野生型KN199。Traes CS4B02G043000是控制籽粒大小的重要候选基因。4.在开花不同天数,利用石蜡切片技术,从细胞学水平上分析两亲本籽粒的细胞数目（单位面积的细胞数目）和细胞大小（细胞平均面积）。分析结果发现同时期大粒亲本山农01-35的细胞面积大于小粒亲本藁城9411,细胞数量小于小粒亲本藁城9411。不同时期的细胞数目和细胞大小的分析结果表明:在开花11天左右,细胞数量达到最高;而细胞面积则是在开花7天时最大。