本研究课题采用沉淀法、溶胶-凝胶再结合程序升温溶剂热和微波辅助方法制备了不同类型ZnO及其纳米复合光催化材料：ZnO纳米簇、纳米复合材料Ag/ZnO以及Ag/ZnO-ZnS，并采用X-射线衍射(XRD)、氮气吸附-脱附测定、透射电子显微镜(TEM)以及扫描电子显微镜配合X-射线能量色散谱仪(SEM-EDS)等测试手段对上述合成材料的晶型结构、形貌及表面物理化学性质进行了表征。结果表明，合成过程中辅以微波后其材料的晶型结构未发生明显变化。但同时，粒子的尺寸、形貌以及颗粒分布等方面则有较大改变。所合成的ZnO及其纳米复合光催化材料，均为纤锌矿晶型结构。ZnO和Ag/ZnO-ZnS体系材料均具有介孔结构，而Ag/ZnO体系孔结构并不明显。Ag在Ag/ZnO和Ag/ZnO-ZnS体系中以单质形式存在。另外，单体ZnO经微波处理后变成了三维球状纳米簇，Ag/ZnO经微波和煅烧后处理形成了六棱柱结构,而Ag/ZnO-ZnS比表面积是未经微波处理的样品比表面积10倍，孔容是其5.7倍。为了考察ZnO及其纳米复合光催化材料的光催化活性，在紫外光照射和微波场作用下，分别进行了合成产物紫外光催化和微波辅助光催化降解罗丹明B及其它不同结构染料的实验研究。结果显示，经微波辅助合成所制备的ZnO及其纳米复合材料的光催化活性较未经微波处理合成的样品的活性均有较大提高，并且具有微波增强光催化的性能。同时，为了客观评价催化效果，与市售P25进行比较，结果显示，未经微波辅助合成样品的活性低于或接近于市售P25活性，而经微波辅助合成产物的光催化活性均高于市售P25，表明微波辅助合成可有效改良催化剂的性能。