【摘 要】
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背景与目的： 目前冠心病在我国乃至世界各国均有着极高的发病率。而对于其发病机制，炎症学说与遗传机制越来越占据优势。肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor TNF)既是重要
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背景与目的： 目前冠心病在我国乃至世界各国均有着极高的发病率。而对于其发病机制，炎症学说与遗传机制越来越占据优势。肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor TNF)既是重要的促炎细胞因子之一，而其需通过与其相应的受体结合后方能发挥作用。肿瘤坏死因子受体Ⅱ(tumor necrosis factor receptor Ⅱ，TNFR Ⅱ)基因定位于1P36。其196位存在ATG-AGG基因多态性，可以引起甲硫氨酸→精氨酸的置换。Sankar VH等人研究发现TNFR Ⅱ基因第6外显子196位点的基因多态性与冠心病的发生密切相关。而ALLEN RA等人研究认为TNFR Ⅱ基因多态性与CHD发病无相关性。这可能与不同种族基因型不同有关。在中国尚未见有关TNFR Ⅱ基因第6外显子196位基因多态性与冠心病易感性关系的报道。本研究主要从参与血管损伤的TNFR Ⅱ的突变位点进行分析，并对基因位点的多态性与冠心病的相关性进行初步探讨。旨在通过筛查炎症因子中的危险因素来发现冠心病的危险人群，以进一步促进早期预防和给予个性化治疗。主要目的如下： 1．应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)结合琼脂糖凝胶电泳技术检测肿瘤坏死因子受体Ⅱ(TNFR Ⅱ)第六外显子基因多态性； 2．明确山东地区健康及冠心病(CHD)的汉族人群肿瘤坏死因子受体Ⅱ基因第六外显子的基因型(Genotype)和等位基因(Allele)的分布特征； 3．应用ELISA法检测血清中的sTNFR Ⅱ水平，并结合其基因型
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