【摘 要】
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根据植物抗病(R)基因同源序列从水稻中克隆获得R基因的NBS区域同源片段RN18,筛选水稻品种特青核DNA BAC文库,获得了七个阳性克隆.对其中一个阳性克隆16d12进行测序分析,发现
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根据植物抗病(R)基因同源序列从水稻中克隆获得R基因的NBS区域同源片段RN18,筛选水稻品种特青核DNA BAC文库,获得了七个阳性克隆.对其中一个阳性克隆16d12进行测序分析,发现此克隆中含有一个完整的开放阅读框架,并包含一个与NBS同源的片段,将该基因命名为rn-l,推导编码一个全长为1259个氨基酸的蛋白质(RN-1).氨基酸序列分析表明,该蛋白同NBS-LRR类型的R基因相似性较高,尤其同西红柿I2基因家族相似值最高(47﹪).蛋白结构分析表明,该蛋白存在NBS区的保守序列和LRR区的保守序列,且与胞内LRR蛋白十分相似.由此认为rn-l基因可能是一个新的NBS-LRR类型的R基因的候选基因.
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