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目的:用两种方法制备动物模型,比较并选择发病过程更类似人类2型糖尿病的动物模型;观察胡芦巴总皂苷(Trigonella foenum graecum.L Saponin,TFGs)对2型糖尿病(Type 2 Diabetes Mellitus,T2DM)大鼠空腹血糖(Fasting Blood Glucose FBG)及血清胰岛素(Blood Serum Insulin INS)、血脂、肝功、肾功、肿瘤坏死因子(Tunmor Necrosis Factor TNF)和组织病理的影响。方法:用两种方法制备发病过程类似人类2型糖尿病的动物模型,模型一用高糖高脂饲料喂养Wistar大鼠诱发胰岛素抵抗(Insulin Resistance,IR),然后用亚致病剂量链脲佐菌素(Streptozotocin STZ)静脉注射,诱发高血糖症;模型二先STZ静脉注射,FBG大于等于10mmol/L为合格动物,然后高糖高脂饲料喂养,制造T2DM模型,比较何者更符合T2DM模型。然后观察TFGs对T2DM大鼠FBG、INS、TNF、胰岛素敏感指数(Insulin Sensi-tivity Index ISI)、胰岛素分泌指数(IS)、血清甘油三酯(Triglyceride TG)、胆固醇(Cholesterole TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)及胰腺、肝脏、肾脏等组织病理的影响。结果:模型一造模结束后,FBG和INS均显著升高(P<0.01);模型二造模结束后,FBG显著升高,INS升高不明显,不如模型一升高幅度大,且模型一的造模过程更类似人类T2DM的发病过程。故确定模型一为本实验动物模型。针对该模型大鼠,给予TFGs治疗第5周后,T2DM大鼠FBG开始下降,至第7周FBG下降,与模型组比较差异具有统计学意义;TFGs还可降低T2DM大鼠FINS、TNF、转氨酶(ALT,AST),升高HDL、ISI、IS;改善胰腺、脂肪肝、肾脏组织病理变化。结论:Wistar大鼠用高糖高脂饮食结合小剂量STZ注射可成功制备2型糖尿病模型,是研究2型糖尿病及其慢性血管并发症的理想动物模型。TFGs治疗该模型:①降低FBG;②降低INS、TNF水平;③提高ISx、xs;④改善侧旨紊乱;舫琶改善IR,提高胰岛素敏感胜。 关键词:胡芦巴总皂营;⑤能使八工T、AST下降,月部仿肝病理好转;2型糖尿病;血糖;血脂;胰岛素一2一